ORIGINAL_ARTICLE
بیماری لکهزاویهای ختمی خوابآلود ناشی از یک پاتووار مشابه با Pseudomonas syringae pv. syringae *
بیماری لکهزاویهای ختمی خوابآلود (Malvaviscus pendulifloru)در چند سال متوالی در برخی از مناطق استانهای مازندران و گلستان مشاهده شده است. لکهها به قطر 3 تا 4 میلیمتر، نکروزه، قهوهای رنگ، زاویهای شکل و بدون هاله بودند. از برگهای بیمار، یک سودوموناس اکسیداز منفی و تولید کننده لوان جداسازی گردید. جدایهها در ویژگیهای فنوتیپی ، نوع و میزان اسیدهای چرب سلولی و توالی ناحیه ITS شبیه به پاتووار Pseudomonas syringae pv. syringae بودند و بیماریزایی آنها با مایهزنی به برگهای ختمی خوابآلود، به اثبات رسید. در واکنش زنجیرهای پلیمراز با استفاده از آغازگرهای اختصاصی ژن syrB در همه جدایهها، یک قطعه 720 جفت بازی تکثیرگردید. در الگوی انگشتنگاری ,DNArep-PCR، جدایهها از پاتووار P. s. pv. syringaeتفکیک شده و میزان شباهت آنها به جدایه مرجع 28 درصد برآورد شد. نتایج حاصل از بررسی مقدماتی دامنه میزبانی و تعیین توالی برخی از ژنهای حفاظت شده ژنومی (gyrB, rpoD) نشان داد که جدایههای بیماریزا در ختمی خوابآلود مشابه با پاتووارPss بوده اما احتمالاً میتوان آنها را در گروه ژنومی یا پاتووار دیگری قرار داد.
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15205_c6bf4f3ada06b486c74dd9be2b92f50c.pdf
2013-11-01
1
15
سودوموناس سیرینگی
ختمی خوابآلود
تاکسونومی
ایران
پژمان
خدایگان
pezhman_khodaygan@yahoo.com
1
نویسنده
AUTHOR
حشمت الله
رحیمیان
2
مسئول مکاتبه
AUTHOR
مسعود
شمسبخش
shamsbakhsh@gmail.com
3
نویسنده
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
پراکندگی و برخی ویژگیهای بیولوژیکی سویههای گندم و جو ویروس کوتولگی گندم در ایران*
بیماری های کوتولگی و زردی در غلات که توسط ویروس های گروه کوتولگی زرد جو (BYDV)، کوتولگی زرد غلات (CYDV) و ویروس کوتولگی گندم ((WDV ایجاد میشوند خسارت زیادی به این محصولات در ایران وارد مینمایند. حداقل دو سویه از WDV، سویه جو (WDV-B) و سویه گندم (WDV-W)، گزارش شدهاند. در این مطالعه پراکنش سویههای WDV در مزارع غلات ایران مورد بررسی قرار گرفت. بدین منظور از مزارع گندم و جو در سه استان چهارمحال و بختیاری، فارس و یزد طی سالهای 1389-1388 نمونه برداری انجام شد. در مورد این نمونهها و نمونههای مربوط به سالهای 1385- 1384، از چند استان دیگر، مراحل استخراج دی ان ای ویروس، آزمون PCR با آغازگرهای اختصاصی در سطح سویه و تعیین ترادف انجام شد. بررسیها نشان داد که این ویروس در تمام مناطق نمونه برداری شده وجود دارد. از 270 نمونه با علائم کوتولگی و زردی 155 نمونه به WDV آلوده بودند که از بین آنها 85 نمونه (55درصد) آلوده به WDV-W و 70 نمونه (45 درصد) آلوده به WDV-B بودند. نتایج این بررسی نشان داد که در شرایط طبیعی WDV-W علاوه بر گندم، جو را نیز آلوده میکند اما WDV-B به طور طبیعی تنها از جو آلوده جدا می شود. بنابراین هر دو سویه WDV همراه با ویروس های گروه BYDV از عوامل اصلی ایجادکننده زردی و کوتولگی در مزارع غلات ایران هستند. با توجه به پراکنش وسیع WDV در مناطق مختلف کشور، انتقال آن توسط زنجرک به گیاهان گندم و جو به اثبات رسید. شناسایی ناقل WDV با توجه به شکل اندام تناسلی جنس نر انجام شد و گونه Psammotettix alienus به عنوان ناقل WDV در ایران معرفی شد.
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15253_6be10b22bb304b1e545a249e391eba70.pdf
2013-11-01
17
31
جمینی ویروس
جو
زنجرک Psammotettix alienus
گندم
ماستری ویروس
ویروس کوتولگی گندم
مائده
لطفی پور
1
نویسنده
AUTHOR
سید علی اکبر
بهجت نیا
akbar_behjatnia@hotmail.com
2
مسئول مکاتبه
AUTHOR
علیرضا
افشاریفر
alirezaafsharifar@yahoo.com
3
نویسنده
AUTHOR
کرامتاله
ایزدپناه
4
نویسنده
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی بیماریزایی جدایههایی از Phytophthora و Pythium (sensu lato) روی شاخههای بریده و دانهالهای بادام
در بازدیدهایی که طی سالهای 90-1389 از نهالستانها و باغهای مختلف بادام در استان کرمانشاه به عمل آمد، از نهالها و درختان بادام با علایم مشکوک به آلودگی به گونههای پیتیوم و فیتوفتورا و خاک همراه با طوقه و ریشه آلوده نمونه برداری شد. نمونهها در محیطهای کشت عمومی و نیمه انتخابی کشت و جدایههایی از جنسهای Phytophthora ، Ovatisporangium و Pythium بهدست آمده بر اساس ویژگیهای مورفولوژیک و پارهای خصوصیات فیزیولوژیک مطالعه و شناسایی شدند. آزمون بیماریزایی جدایهها روی شاخههای بریده در شرایط آزمایشگاه و همچنین دانهالهای بادام در گلخانه انجام گرفت. در این تحقیق، دوازده جدایه، اکثراً از خاک همراه با طوقه و ریشه به دست آمد که متعلق به گونههایPhytophthora cactorum،Pythium aphanidermatum ، Ovatisporangium helicoides و Pythium group-G بودند. در آزمون بیماریزایی روی شاخههای بریده از نظر میزان توسعه بیماری، بین تیمارهای مختلف اختلاف بسیار معنیداری در سطح آماری یک درصد دیده شد. در این آزمون بیشترین میزان توسعه بیماری توسط P. cactorum ایجاد شد و O. helicoides در مرتبه بعدی قرار گرفت. اختلاف میزان توسعه علایم بیماری توسط قارچهای P.aphanidermatum و P. group-G روی شاخههای بریده با شاهد معنیدار نبود. در آزمون بیماریزایی روی دانهالهای بادام در گلخانه جدایههای P. cactorum در مدت 7 روز پس از مایهزنی سبب سبز خشکی و مرگ سریع نهالها شدند. در مورد جدایههای P. aphanidermatum وO. helicoides پس از گذشت 40 روز پس از مایهزنی علایم خشکیدگی روی دانهالهای بادام ایجاد شد، حال آن که P. group-G در هیچ شرایطی علایم بیماری را نشان نداد. این اولین گزارش از شناسایی و بیماریزایی گونه O. helicoides است.
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15255_20acd518a6c46428ad620dbb60c676d6.pdf
2013-11-01
33
39
بادام
استان کرمانشاه
بیماریزایی
Phtophthora cactorum
Pythium aphanidermatum
Ovatisporangium helicoides
Pythium Group-G
زینب
عزیزی
1
نویسنده
AUTHOR
جهانشیر
امینی
jamini@uok.ac.ir
2
مسئول مکاتبه
AUTHOR
مهیار
شیخ الاسلامی
3
نویسنده
AUTHOR
سعید
عباسی
4
نویسنده
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی زیستشناسی قارچ Rhizoctonia oryzae-sativae عامل لکه موجی غلاف برگ برنج در استان گیلان
قارچ Rhizoctonia oryzae-sativae عامل لکه موجی غلاف برگ یکی از بیمارگرهای برنج در استان گیلان است. با توجه به شیوع بیماری در اکثر مزارع برنج استان و عدم وجود اطلاعات کافی از زیستشناسی آن، این پژوهش با هدف بررسی برخی از جنبههای زیستشناسی این قارچ صورت گرفت. در این بررسی ضمن اندازهگیری دمای بهینه رشد این قارچ، کاه برنج آلوده شده با میسلیوم و سختینه قارچ در شرایط مختلف مزرعه مانند سطح خاک، عمق پنج سانتیمتری، شرایط غرقاب و سطح خاک حاشیه مزرعه رهاسازی شد و با فواصل زمانی مشخص مورد بررسی قرار گرفت. همچنین امکان بقای سختینه و توانایی جوانهزنی آن در دماهای مختلف (5، 0، 5-، 10-، 15-، 20-، 72- و دمای محیط) به مدت یک ماه ارزیابی شد. بر اساس نتایج به دست آمده دمای بهینه رشد برای جدایههای مورد مطالعه، 32 درجه سلسیوس تعیین شد. بر همین اساس، قارچ شرایط نامساعد زمستان را به صورت میسیلوم روی بقایای گیاهی در سطح خاک مزرعه و حاشیه آن و سختینه در خاک تا فصل رشد بعدی، سپری میکند. همچنین نتایج به دست آمده امکان بقا و زنده ماندن سختینهها را در دماهای زیر صفر ثابت کرد، به طوری که4/30 درصد از سختینههایی که در دمای 72- درجه سانتیگراد قرار داشتند، پس از گذشت یک ماه، روی محیط PDA قادر به جوانهزنی بودند.
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15284_bd0b16525b4591996a5b1327f987b3e2.pdf
2013-11-01
41
50
برنج
لکهموجی غلاف
بقا
زمستانگذرانی
سختینه
سوختگی
قارچ
امیررضا
امیرمیجانی
ar_amirmijani@yahoo.com
1
مسئول مکاتبه
AUTHOR
سیداکبر
خداپرست
khodaparast@guilan.ac.ir
2
نویسنده
AUTHOR
فریدون
پاداشت
padashtf@yahoo.com
3
نویسنده
AUTHOR
بابک
ربیعی
4
نویسنده
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
رابطه بین وقوع و شدت بیماری سوختگی آلترناریایی در گونههای مختلف جنس براسیکا در منطقه گنبد
بیماری سوختگی آلترناریایی کلزا ناشی از Alternaria spp. در بسیاری از نقاط جهان خسارتهای شدیدی را به گونههای روغنی براسیکا وارد میکند و باعث کاهش کمی و کیفی روغن میشود. این تحقیق به منظور تعیین رابطه کمی بین میزان وقوع (I) و شدت (S) بیماری و ارائه مدلی جهت پیشبینی شدت بیماری بر اساس ارزیابی میزان وقوع آن در دو ژنوتیپ خردل زراعی ( j-98-102/51-5 و Bard-1)، دو ژنوتیپ شلغم روغنی (Rainbow و Candle) و سه ژنوتیپ کلزا (Hayola401، Shiralee و RGS003 ) و ژنوتیپ Select4 (نسل 4 تلاقی کلزا و خردل زراعی) در ایستگاه تحقیقات کشاورزی گنبد و در قالب طرح بلوکهای کامل تصادفی در سه تکرار انجام شد. برای این منظور، شدت بیماری در فاصلههای زمانی مشخص از ظهور علائم تا زمان برداشت اندازهگیری شد. در تجزیه و تحلیلها، مدل آلومتری (تبدیل لگاریتم طبیعی Iو S) با ضریب تبیین حدود 66 درصد، بهترین برازش را با دادههای جمعآوری شده ایجاد کرد. ژنوتیپها بر اساس تجزیهی واریانس شیب خط رگرسیون لگاریتم طبیعی بین وقوع و شدت بیماری، در سه گروه قرار گرفتند. گروه اول شامل ژنوتیپ Bard-1 با شیب بالا (48/1)، گروه دوم شامل سه ژنوتیپ Candle ، Select4 و RGS003 با شیب متوسط (25/1) و گروه سوم شامل ژنوتیپهای Rainbow،Shiralee ، J-98 و Hayola401با شیب کم (15/1) بود.
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15285_3d3761ae4a27ac04ba24e8b5edb88cbd.pdf
2013-11-01
51
60
کلزا
خردل زراعی
شلغم روغنی
سوختگی آلترناریایی
شدت بیماری
رابطه وقوع و شدت بیماری
مهدی
قاسمی
1
نویسنده
AUTHOR
محمدعلی
آقاجانی
2
مسئول مکاتبه
AUTHOR
ابوالفضل
فرجی
3
نویسنده
AUTHOR
محمدرضا
سعیدی نژاد
4
نویسنده
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی تنوع ژنتیکی جدایههای ویروس موزائیک جنوبی مرغ بر اساس ترادف نوکلئوتیدی ناحیه ´3 ژنوم
ویروس موزائیک جنوبی مرغ (Bermuda grass southern mosaic virus, BgSMV)، فراوانترین ویروس مولد موزائیک در مرغ در نواحی گرمسیری جنوب ایران میباشد. به منظور تعیین تنوع ژنتیکی BgSMV، گیاهان مرغ با علائم موزائیک از جیرفت، بوشهر، برازجان، رامهرمز، اندیمشک، شوشتر، بهبهان و داراب جمعآوری و ناحیه ´3 ژنوم آنها با استفاده از آغازگرهای اختصاصی این ویروس با روش RT-PCR تکثیر و همسانهسازی شد. ناحیه CP-UTR این جدایهها بههمراه تعدادی از ترادفهای پوتی ویروسهای غلات موجود در بانک ژن مقایسه و پس از انجام همردیفسازی چندگانه، مورد تجزیه و تحلیل فیلوژنتیکی قرار گرفت. جدایههای مورد مقایسه در درخت فیلوژنتیکی در 6 شاخه جداگانه قرار گرفتند که عبارت بودند از: BgSMV، ویروس موزائیک کوتولگی ذرت (Maize dwarf mosaic virus, MDMV)، ویروس موزائیک نیشکر (Sugarcane mosaic virus, SCMV)، ویروس موزائیک قیاق ( Johnson grass mosaic virus, JGMV)، ویروس موزائیک سورگوم (Sorghum mosaic virus, SrMV) ودو ویروس موزائیک ایرانی قیاق ( Iranian Johnson grass mosaic virus, IJMV) و موزائیک زآ ( Zea mosaic virus, ZeMV) که در یک شاخه قرار گرفتند. در بین پوتی ویروسها، BgSMV بیشترین تشابه را با MDMV داشت. اما در ناحیه 5 ژن پروتئین پوششی BgSMV، 90 نوکلئوتید (معادل 30 آمینو اسید) بیشتر از MDMV داشت و این مساله در تمام جدایههای BgSMV صادق بود. میانگین درصد تشابه نوکلئوتیدی ناحیه CP-UTR بین جدایههای BgSMV، 1/98 درصد بهدست آمد که نشاندهنده تنوع ژنتیکی پایین این ویروس در این ناحیه از ژنوم است. به رغم وجود تشابه نوکلئوتیدی بالای BgSMV با MDMV، با توجه به تفاوتهای اساسی از نظر دامنه میزبانی و سرولوژی بین دو ویروس و وجود یک قطعه 90 نوکلئوتیدی اضافی در ناحیه ´5 ژن CP، BgSMV به عنوان گونهای نزدیک به MDMV در جنس پوتی ویروس در نظر گرفته میشود.
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15286_2017577e469e10c50875bb25a1412553.pdf
2013-11-01
61
75
پوتی ویروس
آنالیزهای فیلوژنی
ویروس موزائیک جنوبی مرغ
ویروس موزائیک کوتولگی ذرت
ناحیه CP-UTR
فریده
فرح بخش
1
نویسنده
AUTHOR
محمود
معصومی
masoumi@shirazu.ac.ir
2
مسئول مکاتبه
AUTHOR
علیرضا
افشاریفر
alirezaafsharifar@yahoo.com
3
نویسنده
AUTHOR
کرامت اله
ایزدپناه
izadpana@shirazu.ac.ir
4
نویسنده
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
ارزیابی مقاومت نسبی شش رقم آفتابگردان در برابر گونه Alternaria alternata
بیماری لکهبرگی آفتابگردان یکی از مهمترین بیماریهای اندامهای هوایی این محصول به شمار میآید. کشت ژنوتیپهای مقاوم به این بیماری بدون تردید یکی از اقتصادیترین روش کنترل بیماری به شمار میرود. این مطالعه با هدف ارزیابی واکنش ارقام رایج روغنی و آجیلی رایج در مزارع استان آذربایجانغربی در مقابل بیماری انجام شد. مقاومت نسبی شش رقم آفتابگردان رایج تحت کشت در این استان شامل سه رقم آجیلی دورسفید، پستهای، قلمی و سه رقم روغنی آذرگل، اوروفلور، Master-op در شرایط گلخانه نسبت به سه جدایه از گونه A. alternata سنجیده شد. نتایج بررسی نشان داد که اختلاف معنیداری بین جدایهها از نظر میزان بیماریزایی وجود دارد. قدرت بیماریزایی جدایهها در بخشهایی بالایی و پایینی کانوپی نیز متفاوت بود. با اینکه ارقام مختلف واکنشهای متفاوتی در مقابل بیماری نشان دادند، اما بهطور کلی تمام ارقام در برابر بیماری آسیبپذیر بودند. تحقیق حاضر، اولین مطالعه در زمینه تعیین مقاومت نسبی برخی ارقام آفتابگردان در مقابل بیماری لکهبرگی آلترناریایی در ایران میباشد.
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15287_62b724648723ecc42e57984d1614fcc9.pdf
2013-11-01
77
82
ارقام روغنی
ارقام آجیلی
آفتابگردان
مقاومت
سیما
خدایی
1
نویسنده
AUTHOR
مهدی
ارزنلو
arzanlou@hotmail.com
2
مسئول مکاتبه
AUTHOR
اسداله
بابای اهری
3
نویسنده
AUTHOR
مصطفی
ولیزاده
4
نویسنده
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
انتقال و میزبانهای طبیعی ویروس پیچیدگی برگ شلغم
ویروس پیچیدگی برگ شلغم (Turnip curly top virus, TCTV) یک جمینی ویروس جدید است که اخیراً از مزارع شلغم استان فارس گزارش شده است. از آنجا که این ویروس از نظر سازماندهی ژنوم از سایر جمینی ویروسها متفاوت است، هنوز بسیاری از ویژگیهای بیولوژیکی آن از جمله ناقل و سایر میزبانهای طبیعی آن مورد مطالعه قرار نگرفته است. به منظور شناسایی ناقل TCTV در شرایط آزمایشگاهی، توانایی زنجرکهای Circulifer haematoceps و Orosius albicinctus در انتقال ویروس، مورد بررسی قرار گرفت. نتیجه این مطالعه نشان داد که زنجرک C. haematoceps با راندمان بالائی در شرایط گلخانه ویروس عامل بیماری را از گیاهان آلوده به بوته های سالم انتقال میدهد. آلودگی گیاهان با ایجاد علائم مشخص بیماری شامل پیچیدگی شدید برگها به سمت بالا و تورم رگبرگها در پشت برگها و تشخیص وجود ویروس در گیاهان آلوده با استفاده از آزمون PCR به اثبات رسید. برای تعیین سایر میزبانهای طبیعی TCTV، نمونههای گیاهی شامل گیاهان زراعی و علفهای هرز از اطراف و داخل مزارع بهشدت آلوده شلغم جمعآوری و آلودگی گیاهان با تشخیص وجود ویروس در آنها با استفاده از آزمون PCR و دو جفت آغازگر اختصاصی مورد بررسی قرار گرفت. بر این اساس، از میان نمونهها، تنها آلودگی طبیعی تربچه با علائم پیچیدگی برگ و سبزردی و علفهای هرز خاکشیر، گاوزبان کوچک، تاجریزی سیاه و گل یک ساعتی (بامیه سه شاخ) که همگی بدون علائم مشخصی بودند، اثبات گردید. به منظور مقایسه جدایه تربچه با جدایههای شلغم TCTV، ژنوم کامل جدایه تربچه توسط آنزیم فی دی اِن اِ پلی مراز به روش دایره غلتان تکثیر و بعد از همسانهسازی, تعیین ترادف گردید. مقایسه توالی کامل ژنوم جدایه تربچه با ژنوم جدایههای شلغم موجود در بانک جهانی ژن نشان داد که میزان شباهت آن با سایر جدایهها 99-93 درصد است. این نتایج نشان میدهد که TCTV بر خلاف اکثر کرتوویروس ها دارای دامنه میزبانی محدودی در طبیعت است.
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15288_7ff148ed55376693db834ae555c3fbd2.pdf
2013-11-01
83
91
جمینی ویروس
کرتوویروس
تکثیر به روش دایره غلتان
Circulifer haematoceps
انتقال ویروس
سارا
رضوی نژاد
1
نویسنده
AUTHOR
جهانگیر
حیدرنژاد
jheydarnejad@mail.uk.ac.ir
2
مسئول مکاتبه
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی خصوصیات بیولوژیکی و فیلوژنتیکی ویروس موزائیک کلمگل (Cauliflower mosaic virus) از گیاه کلزا در ایران
ویروس موزائیک کلمگل (CaMV) یکی از ویروسهای مهم آلودهکننده و خسارتزا در گیاهان تیره Brassicaceae از جمله کلزا (Brassica napus L.) است. جهت ردیابی CaMV در گیاه کلزا، در مجموع 684 عدد از نمونههای برگی دارای علائم ویروسی از مزارع کلزای استانهای تهران، قزوین، چهارمحال و بختیاری، مازندران، اردبیل، آذربایجان غربی و فارس جمعآوری شد. نمونهها با روش سرولوژیک DAS-ELISA با آنتی سرم چند همسانهای اختصاصی برای وجود CaMV مورد ارزیابی قرار گرفتند. سپس جدایههای CaMV که توسط آزمون الایزا وجودشان تأیید شده بود به نمایندگی از 7 استان، برای مطالعه بیشتر انتخاب شدند. برای بررسی تنوع بیولوژیکی، از علائم مشخصه و متمایز کننده این ویروس روی دو میزبان شلغم، کلم قمری و تاتوره استفاده شد. همه جدایهها در شلغم لکههای موضعی ایجاد کردند لکن اندازه و زمان ظهور در برخی جدایهها متفاوت بود. در کلمقمری و تاتوره هیچ علائمی دیده نشد. تکثیر ژن مربوط به پروتئین رپلیکاز در چارچوب خوانش شماره 5 از ژنوم ویروس، در آزمون PCR با استفاده از جفت آغازگرهای اختصاصی با تشکیل باند 840 جفت بازی نتایج مثبت آزمون الایزا را تأیید کرد. مطالعات فیلوژنتیکی و ترسیم درخت تبارزایی نشان داد 8 جدایه مذکور به همراه دو جدایه از کشور چین (Xinjiang, AF140604) و مجارستان (Cabb-D/H, M10376)، در یک شاخه و بقیه جدایههای موجود در بانک جهانی ژن در شاخه جداگانه قرار میگیرند.
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15289_cbe5de42ea8beb964cb02613bfcb83fb.pdf
2013-11-01
93
99
کلزا
ویروس موزائیک کلمگل
چارچوب خوانش 5
تبارزایی
ویروسهای کلزا
مریم
قادری سهی
1
مسئول مکاتبه
AUTHOR
نوح
شهرآیین
2
نویسنده
AUTHOR
فرشاد
رخشنده رو
3
نویسنده
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
شناسایی جدایههایCercospora beticola عامل بیماری لکه برگی سرکوسپورایی چغندرقند با استفاده از آغازگرهای اختصاصی
لکه برگی سرکوسپورایی چغندرقند با عامل Cercospora beticolaیکی از مهمترین بیماریهای اندامهای هوایی چغندرقند میباشد. با توجه به مشکلات موجود در شناسایی گونههای مختلف Cercospora بر اساس خصوصیات ریختشناسی، در این تحقیق دو مجموعه آغازگرهای اختصاصی طراحی شده بر اساس توالی ژن کالمودولین و اکتین جهت تشخیص مولکولی اینگونه مورد استفاده واقع شد. برای این منظور جدایههای استاندارد C. beticola همراه با دیگر جدایههای این گونه که از گیاهان چغندرقند جداسازی شدند، مورد استفاده قرار گرفتند. کارایی این آغازگرها روی جدایههای Cercospora جمعآوری شده از علفهای هرز نیز ارزیابی گردید. جفت آغازگر طراحی شده بر اساس توالی ژن اکتین قادر به تشخیص اختصاصی C. beticolaاز دیگر گونههای این جنس و دیگر گروههای قارچی نبود. آغازگرهای مبتنی بر ژن کالمودولین قطعهای به طول 234 جفت باز از تمامی جدایههای Cercospora و قطعهای به طول 176 جفت باز را به صورت اختصاصی از جدایههای C. beticola تکثیر و با موفقیت گونه C. beticolaرا از دیگر گونههای این جنس تفکیک نمودند. بنابراین از این مجموعه آغازگر میتوان برای غربال کردن گونه C. beticolaاز دیگر گونههای این جنس و ردیابی و تعیین دامنه میزبانی گونه C. beticola استفاده نمود.
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15290_d4e650a95a7fe955eead6240dd1e8956.pdf
2013-11-01
101
105
کالمودولین
اکتین
علفهای هرز
چغندر قند
واکنش زنجیرهای پلی مراز چندگانه
سرکسسپورا
ORIGINAL_ARTICLE
گزارشی در مورد سیاهکهای ایران
اطلاعات جدیدی در مورد سیاهکهای ایران ارایه میگردد. هیبرید Ustilago hordei × U. nuda روی جو در استان یزد به عنوان عامل غالب سیاهک سخت جو گزارش میشود. گونه Urocystis tianschanica روی Critesion violaceum گزارش میگردد. گونه Tranzscheliella iranica برای دومین بار بعد از نمونه درج شده در پروتولوگ بازیابی و برای اولین بار بهطور مصور تشریح میشود. همچنین Tilletia loliolli به عنوان عامل سیاهک Loliolum subulatum در ایران معرفی میشود.
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15363_171db51d8b053001d63fc155182d4d95.pdf
2013-11-01
107
112
قارچ
قارچ شناسی
تنوع زیستی
بیماری های گیاهی
تاکسونومی
مهرداد
عباسی
puccinia_2000@yahoo.com
1
مسئول مکاتبه
AUTHOR
کلمن
ونکی
2
نویسنده
AUTHOR
سحر
صمدی
3
نویسنده
AUTHOR
سید علیرضا
اسمعیلزاده حسینی
4
نویسنده
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
ارزیابی فعالیت آنزیم پراکسیداز در دو توده مقاوم و حساس کنجد نسبت به بیماری بوتهمیری فوزاریومی با عامل Fusarium oxysporum f.sp sesami *
کنجد (Sesamum indicum L.) از گیاهان روغنی است که کشت آن در دنیا رایج میباشد. بوتهمیری فوزاریومی کنجد با عاملFusarium oxysporum f.sp. sesami، یکی از مهمترین بیماریهای این گیاه دردنیا میباشد.دراینتحقیقمیزانفعالیت آنزیمپراکسیدازبهعنوان یکیازمکانیسمهای دخیل درمقاومت، در توده محلی آسفیج (بهاباد، یزد) به عنوان توده مقاوم و توده محلی کهنوج (کرمان) به عنوان توده حساس به این بیماری بررسیشد.بدینمنظورازنمونههایجمعاوریشدهاز سطحمزارعکنجداستانیزد،15جدایه F. oxysporum جداسازیوخالصسازیشدواز اینمیانجدایهایکهدارایبالاترینسطح بیماریزاییبودانتخابودرآزمونتعییندامنهمیزبانیمورداستفادهقرارگرفت.دربررسیدامنهمیزبانیعاملبیماری،ازبین ده گونهگیاهیمتعلقبهخانوادههایمختلفکهبهطورمصنوعیباعاملبیماریآلودهشدند،تنهاگیاه کنجد علائمبیماریرانشانداد کهبیانگراینمطلببودکهجدایهمربوطه F. oxysporum f.sp. sesami میباشد. درمرحلهبعدیتحقیق،میزان فعالیت آنزیم پراکسیدازتودههایمقاوموحساس کنجد در2، 4، 6، 8، 10 و 12روزپسازمایهزنیباقارچعاملبیماریاندازهگیریشد. فعالیتآنپسازمایهزنیباقارچدرتودهمقاومباشیبتندیافزایشودرروزچهارمبهاوجخودرسیدوسپسکاهشیافت. ولیدرتودهحساس،افزایشفعالیتآنزیمبه میزان کمتریرخداد. نتایج این تحقیق بیان کننده این مطلب است که میزان افزایش آنزیم پراکسیداز در گیاه، میتواند نقش احتمالی در بروز القا مقاومت داشته باشد.
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15364_014e16759aa35fa7ad1476a9422d4964.pdf
2013-11-01
113
118
Fusarium oxysporum f.sp. sesami
توده محلی
پراکسیداز
کنجد
اعظم
فلاح پوری
1
نویسنده
AUTHOR
حشمت الله
امینیان
2
مسئول مکاتبه
AUTHOR
سید علیرضا
اسمعیلزاده حسینی
3
نویسنده
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی میزان مقاومت ترکیب پیوندی دو رقم انگور تجاری(Vitis vinifera L.) روی پایههای مقاوم به بیماری سرطان طوقه
نهالهای غیرپیوندی و پیوندی دو رقم انگور تجاری روی پنج دورگ بین گونهای با شش سویه بیماریزای Rhizobium vitis مایهزنی شدند. ارزیابی آلودگی نهالها با بروز بیماری براساس تعداد، اندازه و وزن گالهای رشد کرده، پس از چهار ماه انجام و درصد نهالهای سالم تا پایان آزمایش معیار مقاومت به بیماری محسوب شد. نتایج نشان داد که ارقام تجاری در گروه بسیارحساس قرار دارند. میزان موفقیت پیوند بین پایهها اختلاف نداشته ولی تعداد، وزن و اندازه غدههای ایجاد شده در تاکهای پیوندی روی پایههای H4 و H6 از سایرین کمتر بود. طی شش سال بیش از 90% نهالهای غیرپیوندی، 18% روی پایه H4 و کمتر از 5% روی پایه H6 از هر دو رقم از بین رفتند. عملکرد هر دو رقم پیوند شده روی پایه H6 (98/2 کیلوگرم /تاک) بیشتر از شاهد (25/1کیلوگرم/تاک) و سایر پایه ها (25/2 کیلوگرم/تاک) بود
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15365_1c008fa177dd46ae1aa5f87e76eac6a1.pdf
2013-11-01
119
123
انگور
پایه
مقاومت
بیماریزایی
ریزوبیوم
آگروباکتریوم
حسن
محمودزاده
1
نویسنده
AUTHOR
مشهید
هناره
2
مسئول مکاتبه
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
کنترل بیولوژیک بیماری کپک آبی سیب توسط مخمر Metschnikowia pulcherrima و بررسی امکان تلفیق آن با سیلیکون و برخی مکانیسمهای دفاعی
چکیده: فعالیت بیوکنترلی مخمر Metschnikowia pulcherrima به تنهایی و در ترکیب با سیلیکون علیه قارچ Penicillium expansum و توانایی مخمر برای القای پاسخهای دفاعی در بافت میوه سیب مورد بررسی قرار گرفت. در شرایط آزمایشگاهی، میزان درصد بازدارندگی از رشد میسلیومی قارچ بیمارگر با انجام آزمونهای کشت متقابل، متابولیتهای غیرفرار و مواد فرار مورد آزمایش قرار گرفت. در شرایط آزمایشگاهی، غلظتهای مختلف سیلیکون رشد میسلیومی قارچ عامل بیماری را بهخوبی کنترل کرد. غلظتهای مختلف سیلیکون در شرایط آزمایشگاهی در محیط مایع روی جمعیت مخمر تأثیر چندانی نداشت. در بررسیهای انباری، هر یک از زخمهای روی میوهها با µl20 سوسپانسیون مخمر و سیلیکون به تنهایی و ترکیب مخمر با غلظتهای مختلف سیلیکون تلقیح شدند. بعد از 24 ساعت µl20 سوسپانسیون اسپور قارچ بیمارگر در محل زخمها مایهزنی شد. سپس سیبها در دو دمای C˚4 و C˚20 نگهداری شدند. قطر لکهها در دمای C˚4 و C˚20، به ترتیب، چهلوپنج و پانزده روز بعد از مایهزنی اندازهگیری شد. سیلیکون تأثیر معنیداری بر جمعیت مخمر در محل زخمها نداشت. در هر دو شرایط دمایی مخمر همراه با سیلیکون اثر کنترلی بهتری نسبت به مخمر و سیلیکون به تنهایی داشت. فعالیت آنزیم پراکسیداز و میزان فنل کل در میوههای مایهزنی شده با مخمر بهطور معنیداری افزایش یافت.
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15377_1c9c383205c2850b8886bc88182f387c.pdf
2013-11-01
123
129
بیوکنترل
پراکسیداز
سیب
سیلیکون
فنل کل
لیلا
ابراهیمی
1
نویسنده
AUTHOR
حسن رضا
اعتباریان
2
مسئول مکاتبه
AUTHOR
حشمت اله
امینیان
haminian@ut.ac.ir
3
نویسنده
AUTHOR
نوازاله
صاحبانی
4
نویسنده
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
تشخیص سرولوژیکی و مولکولی ویروس لکه بافت مرده گل حنا (INSV) و معرفی برخی گیاهان زینتی میزبان ویروس از 5 استان کشور
ویروس لکه بافت مرده گل حنا(INSV) Impatiens necrotic spot virus از مهمترین توسپویروسهای جدا شده از گیاهان زینتی در دنیا و ایران میباشد که تاکنون در اغلب گلخانههای پرورش گیاهان زینتی در استانهای تهران و مرکزی علائم ناشی از آلودگی به آن بهصورت لکههای نکروزة برگی، کلروز و کوتولگی دیده شده است. این ویروس با توجه به خسارت وارده روی میزبانهای زینتی کشور و کاهش کیفیت و کمیت در گیاهان آلوده و در مواردی مرگ کامل گیاه میزبان از اهمیت ویژهای برخوردار است. برای تعیین میزان آلودگی گیاهان زینتی به این ویروس در کشور، طی سالهای 90-1389 تعداد 581 نمونه برگی از 58 گونة زینتی مختلف با نشانههای لکههای نکروزة برگی، کلروز و کوتولگی شبیه به آلودگی به INSV از مناطق عمدة کشت و پرورش گیاهان زینتی در 5 استان کشور (گیلان 128 نمونه، مازندران 159 نمونه، تهران 122 نمونه، مرکزی 108 نمونه، دزفول 64 نمونه) جمعآوری و توسط آزمون سرولوژیکی الایزا (DAS-ELISA) از نظر آلودگی به ویروس لکه بافت مرده گل حنا INSV مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج به دست آمده نشانگر آلودگی 13/20 درصد نمونههای جمعآوری شده به ویروس لکه بافت مرده گل حنا و انتشار آلودگی در 4 استان از مناطق مورد بررسی بود. بیشترین آلودگی به ترتیب مربوط به استانهای مرکزی با 7/28% آلودگی، تهران 5/24% آلودگی، مازندران 01/22% و گیلان 4/16% آلودگی بود و هیچ یک از نمونههای مورد بررسی مربوط به استان خوزستان به ویروس INSV آلوده نبودند. طبق بررسیهای انجام شده در این تحقیق از 58 گونه زینتی مورد بررسی 33 گونه (89/56 %) به ویروس INSV آلودگی نشان دادند.تعدادی از گونههای دارای واکنش مثبت به ویروس INSV در سنجش الایزا، با آزمون زنجیرهای پلیمراز ( RT-PCR ) با بهکارگیری جفت پرایمرهای اختصاصی و طراحی شده برای قسمت نوکلئوکپسید (N-gene) باعث تکثیر قطعه مورد انتظار آن ناحیه و تشکیل باند bp777 در ژل آگاروز گردید. بر این اساس گیاهان آلسترومریا (مرکزی)، اریکا (مازندران و گیلان)، اسپات (مازندران و گیلان)، آهار (تهران)، آنتوریوم (گیلان و مازندران)، بنجامین (مرکزی و مازندران)، بنفشه (تهران)، بنفشه افریقایی (مرکزی و تهران)، پتوس (گیلان)، پیله آ (مرکزی)، جین جر (مازندران)، حنا (تهران و مازندران)، ختمی (مازندران، گیلان و مرکزی)، داودی (گیلان و مازندران)، دراسنا (گیلان)، دیفن باخیا (مازندران)، ﹸرز (مازندران، گیلان، مرکزی و تهران)، سلوی (مازندران و مرکزی)، سیکاس (مازندران)، سیسوس (مازندران)، سینگونیوم ابلق (مازندران)، شب بو (مرکزی)، شمعدانی (تهران و مرکزی)، فیکوس (مرکزی)، فیلودندرون (مرکزی و مازندران)، کاغذی (تهران)، کوروتن (تهران)، کوکب (مرکزی و تهران)، گازانیا (مرکزی و تهران)، گلایول (تهران)، مارگریت (مرکزی)، میخک (مرکزی و تهران) و همیشه بهار (مرکزی و تهران) به عنوان گیاه میزبان ویروس INSV معرفی میگردند. از میان 33 گونه فوقالذکر بنجامین، بنفشه افریقایی، گلایول، سیسوس، سیکاس، فیکوس، ﹸرز، کاغذی و میخک بهدلیل مشکلات استخراج مستقیم RNA از بافت برگی آنها با آزمون زنجیرهای پلیمراز ( RT-PCR ) در این تحقیق بررسی نشدند.
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15380_cf2737a0a59eef5b7c3629f5c94e323d.pdf
2013-11-01
130
131
ORIGINAL_ARTICLE
اولین گزارش Phomopsis amygdali عامل شانکر درختان فندق در ایران
درخت فندق(Corylus avellana) بومی شمال غرب ایران بوده و بالع بر 12500 هکتار باغ را در استان گیلان پوشش می دهد. در سال 1389 گالهایی با اندازههایی حدود 2-4 سانتیمتر روی شاخههای درختان فندق منطفه اشکورات استان گیلان مشاهده و نمونهبرداری شد. در ابتدا برای تشخیص احتمالی باکتری عامل بیماری مطالعات باکتریولوژی در آزمایشگاه باکتریولوژی موسسه تحقیقات گیاهپزشکی انجام شد، پس از اطمینان از عدم وجود عامل باکتریایی، مطالعات قارچشناسی جهت سبب شناسی بیماری آغاز شد. قطعاتی از بخشهای داخلی گال با استفاده از روشهای متعارف ضد عفونی سطحی و در محیط PDA و MA کشت شد، در اکثر موارد جدایهای از یک قارچ پیکنیدیوم دار جداشد، پس از خالصسازی، جهت اسپورزایی جدایهها در دمای ºC25 و تحت 12 ساعت نور نزدیک فرا بنفش (nuv) و 12 ساعت تاریکی نگهداری شدند. به منظور تعیین دمای بهینه رشد جدایه ها در محیط PDA و در دامنه دمایی ºC5-35 به فاصله دمایی ºC 5 قرار داده شدند و مطالعات مرفولوژیک جهت تعیین گونه انجام شد (santos et al. 2010). جدایهای از قارچ با شماره 134017 در موسسه CBS هلند و شماره های KC609755 , GenBank KC609756 GenBank در بانک ژن نگاهداری شد. برای بررسی مولکولی نواحی ITS وTEF جدایه اخیر تعیین توالی و با توالیهای نوکلئوتیدی دیگر تاکسون های موجود در NCBIمقایسه شد. بیماریزایی جدایه ای از قارچ با دو روش در آزمایشگاه و گلخانه با قرار دادن قطعهای به ابعاد 5×5 میلیمتر از محیط کشت حامل میسلیوم قارج در زیر پوست 20 شاخه بریده شده فندق در فصل بهار با منظور نمودن شاهد حامل محیط و فاقد میسلیوم و در گلخانه با روش مایهزنی فوق روی نهالهای شش ماهه فندق انجام شد. نشانههای بیماری به صورت تغییررنگ نسوج به قهوهای متمایل به سیاه و توسعه آن (3-4سانتیمتر) پس از 20 روز در محل مایهزنی شاخههای بریده در آزمایشگاه، و در گلخانه به صورت زردی، ضعف و زوال نهالهای مایه زنی شده توام با ریزش برگها پس از دو ماه و ظهور جوانه های جدید از زیر محل مایهزنی شده و تولید گال در محل مایه زنی در نهالهای قویتر پس از نه ماه دیده شد. با کشت مجدد از 4-5 سانتیمتری محل مایه زنی عامل بیماری مجددا جداسازی شد. براساس مطالعات مرفولوژی و تعیین توالی نواحی ITSو TEF و مقایسه آن به ترتیب با جدایه های GenBank AY485752, strain STE-U 5151(Farr et al. 1999) و Gen Bank GQ250339 (Van niekerk et al. 2005)) موجود در بانک ژن، قارچ عامل بیماری Phomopsis amygdali (Delacr.) تشخیص شد. براساس منابع موجود این اولین گزارش این قارچ از درختان فندق مبتلا به گال از ایران است و تا کنون از روی درختان فندق در سایر مناطق دنیا نیز گزارش نگردیده است.
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15381_ae240bc80540ce2405b6f3f7e4691d6c.pdf
2013-11-01
132
133
منصوره
میرابوالفتحی
mmirab2000@yahoo .com
1
نویسنده
AUTHOR
لاله
حسینیان
2
نویسنده
AUTHOR
عبدالله
میرحسینی مقدم
3
نویسنده
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
اولین گزارش Diplodia seriata از درختان آزاد مبتلا به شانکر در ایران
درخت آزاد بومی رشته کوه البزز در ایران است. این درخت در حدود 20- 30 متر ارتفاع و قطر تنهای حدود دو متر دارد. در سال 1390 بیماری خشکیدگی شاخههای درختان آزاد با علائم شانکر به طور وسیع در جنگل دلند استان گلستان دیده شد. در فروردین ماه درختان دارای شانکرهای بزرگ رو به زوال بودند، در این شرایط وجود شانکرهای روی شاخه ها و تنه قابل توجه بود. قبل از جدا شدن پوست در محل شانکر پوست تنه نسبت به قسمتهای سالم پوست فرورفته و تیره بود، همچنین در مواردی حاشیه شانکر کالوس تشکیل شده بود، (شکل1A). نسوج آلوده با استفاده از روشهای متعارف بیماریشناسی گیاهی روی محیط های کشت مصنوعی مناسب کشت و جدایه های قارچی خالص شد. برای تولید پیکنیدیوم قطعات نسج چوب درخت آزاد به محیط آگار 2% نیز افزوده شد. جدایهای از قارچ با شماره 134016 در موسسه CBS هلند و شماره (GenBank KC461297) در بانک ژن نگهداری شد. برای بررسی مولکولی ناحیه ITSجدایه اخیر تعیین توالی و با توالیهای نوکلئوتیدی دیگر تاکسونهای موجود در NCBIمقایسه شد. بیماریزایی جدایهای از قارچ نیز روی نهالهای دو ساله آزاد در گلخانه انجام و با تغییررنگ ناحیه مایهزنی شده، توسعه زخم و تغییررنگ نسوج و جداسازی مجدد عامل از نسوج آلوده به اثبات رسید. براساس مطالعات مرفولوژی و تعیین توالی ناحیه ITSقارچ عامل بیماری Diplodia seriata de Not تعیین شد. پریتسیومهای قارچ که در لبههای شانکر تشکیل شده بودند از نظر مرفولوژی بررسی و Botryosphaeria obtusa (Schwein.) Shoemaker تشخیص گردید (شکل1C). براساس منابع موجود این اولین گزارش این قارچ از درختان مبتلا به شانکر از درختان آزاد ایران است و تا کنون از روی درختان آزاد در سایر مناطق دنیا نیز گزارش نشده است.
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15384_54861ac8bcff54ea958036f053b94caa.pdf
2013-11-01
134
135