انجمن بیماری شناسی گیاهی ایران
بیماریهای گیاهی
0006-2774
2783-5189
48
2
2012
12
01
مطالعه بیماری اسکای مو در بجنورد
143
153
FA
اکرم
فراشیانی
مسئول مکاتبه
سید علی
موسوی جرف
نویسنده
محمود رضا
کریمی شهری
نویسنده
karimi_in@yahoo.com
به منظور مطالعه بیماری اسکای مو طی سالهای 1386-1384 از باغات انگور در بجنورد (استان خراسان شمالی) بازدید به عمل آمد و از درختان دارای علایم بیماری نمونهبرداری گردید. جداسازی عامل بیماری با بهکارگیری محیط کشتهای عصاره سیبزمینی- دکستروز- آگار((PDA، عصاره مالت- آگار (MEA) وعصاره یولاف- آگار ((OA از شاخهها و تنههای آلوده انجام شد. در این بررسی 64 جدایه قارچی شامل <em>Phaeoacremonium parasiticum</em> (=<em>Pm.parasiticum</em>)،<em>PhaeomoniellaChlamydospora</em> (=<em>P.chlamydospora</em>), <em>Fomitiporia mediterranea </em>(=<em>F.mediterranea</em>)،<em>Fusarium</em> sp. و <em>Phoma</em> sp. جداسازی و شناسایی گردید. آزمون بیماریزایی با جدایههای <em>Pm.parasiticum</em> ،<em> P.chlamydospora</em> و <em>F.mediterranea </em>در شرایط گلخانهای با مایهزنی روی قلمه و در شرایط مزرعهای روی شاخههای درختان انگور 2-1 ساله رقم پیکامی انجام شد. علایم بیماری در شرایط گلخانه روی قلمههای مایهزنی شده به صورت خشک شدن و ریزش برگها و در شرایط مزرعهای در شاخههای مایهزنی شده با <em>Pm.parasiticum</em> و <em> P.chlamydospora</em>به صورت تغییر رنگ بافت چوب و آوند و در شاخههای مایهزنی شده با <em>F.mediterranea</em> به صورت ظهور پوسیدگی سفید در محل مایهزنی مشاهده گردید. از درختان انگوری که علایم بیماری را نشان داده بودند، عوامل قارچی جداسازی و شناسایی گردیدند.
بیماری اسکا,انگور,Phaeoacremonium,Phaeomoniella و Fomitiporia
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15528.html
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15528_74dcf32596dca2b1114eed06d018cbea.pdf
انجمن بیماری شناسی گیاهی ایران
بیماریهای گیاهی
0006-2774
2783-5189
48
2
2012
12
01
ارزیابی فرآوردههای گیاهی جهت کنترل نماتود ریشه گرهی Meloidogyne javanica روی گوجهفرنگی
155
163
FA
زهرا
صادقی
مسئول مکاتبه
عصمت
مهدیخانی مقدم
نویسنده
مجید
عزیزی
نویسنده
در چند دهه اخیر تحقیقات وسیعی در مورد ترکیبات گیاهی متعدد به منظور جایگزین کردن ترکیبات شیمیایی با ترکیبات طبیعی جهت کنترل نماتودها انجام گرفته است. در این تحقیق اثر محافظتکنندگی عصاره آبی گیاهان (زیره سیاه <em>Bunium persicum</em>، زیره سبز<em>Cuminum cyminum</em>، زنیان<em>Carum copticum</em>، رازیانه<em>Foeniculum vulgare</em>، میخک هندی <em>Eugenia caryophyllata</em>) بهصورت فرو بردن نشا به مدت یک ساعت در غلظتهای مختلف عصاره گیاهان و نیز تأثیر بقایای این گیاهان به عنوان اصلاحکننده خاک در کنترل نماتود ریشه گرهی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که عصاره آبی زیره سبز بهترین تأثیر را در کاهش تعداد لارو سن دو و همچنین کاهش نرخ تولید مثل نماتود داشته است. گیاهان تیمار شده با عصاره آبی رازیانه و زیره سیاه در مقایسه با دیگر گیاهان بیشترین کاهش را در شاخص گال ریشه به خود اختصاص دادهاند. بهترین کنترل را در مبارزه با نماتود ریشهگرهی، گیاهان تیمار شده با سم کادوزافوس و بقایای زیره سبز (نسبت 10%) نشان دادند. اصلاح خاک با بقایای گیاه زنیان در تمامی نسبتهای مورد آزمایش (1% ، 5% و 10%) علیه نماتود ریشهگرهی <em>Meloidogyne javanica</em> اثر قابل قبولی را نشان داد.
زنیان,زیره سیاه,میخک,رازیانه,زیره سبز,نماتود ریشه گرهی,عصاره آبی,اصلاحکننده خاک
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15530.html
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15530_0a88c2180284b2cba7c096d9bdad7461.pdf
انجمن بیماری شناسی گیاهی ایران
بیماریهای گیاهی
0006-2774
2783-5189
48
2
2012
12
01
کنترل پس از برداشـت کپک سبز نارنگی و پرتقال با تیمارهای دمایی و نمکهای کربنــات و بیکربنات سدیم و پتاسیم
165
181
FA
اعظم
شکاری
مسئول مکاتبه
ضیاءالدین
بنیهاشمی
نویسنده
zia1937@gmail.com
محمد
رضوی
نویسنده
mor845@mail.usask.ca
عباس
صبوروح منفرد
نویسنده
هدف این بررسی تأثیر تیمارهای دمایی نمکهای کربنات و بیکربنات سدیم و پتاسیم در التیــام دهی زخمهای میوه پرتقـال محلی مازندران، پرتقـال تـامپسـون نـاول و نـارنگی انشو، مایهزنی شـده با <em>Penicillium digitatum</em> بود. اثر نمکهای بیکربنات سدیم (SB) و پتاسیم (PB) یا و بدون هیپوکلریت سدیم با دو زمان غوطهوری و اثر تلفیقی آب گرم و کربنات سدیم (SC) و پتاسیم (PC)، دما و زمان غوطهور شدن و همچنین تأثیر هوای گرم C°37 در پوسیدگی میوه پرتقال تامسون و محلی و نارنگی انشو مطالعه گردید. تمام تیمارها با شاهد اختلاف معنیدار نشان دادند و موجب کنترل پوسیدگی میشوند. بهترین تیمارها برای پرتقال تامپسون کاربرد بیکربنات سدیم و پتاسیم تا 4% به مدت 3 دقیقه، Pc و Sc سه درصد و Pc و Sc چهاردرصد به مدت 5 دقیقه در آب گرم C°53 بود. در مورد پرتقال محلی نیز نتایجی تقریباً مشابهی بهدست آمده برای نارنگی انشو بهترین تیمارها استفاده از SB چهاردرصد و همچنین SB سه درصد و هیپوکلریت سدیم 200 پیپیام به مدت یک دقیقه بود. هوای گرم C°37 بدون آسیب به میوهها به مدت 24 ساعت در پرتقال تامپسون و محلی مانع از پوسیدگی میوهها شد ولی به خاطر اثر نامطلوب روی نارنگی قابل توصیه نبود
Penicillium digitatum,تیمار آب گرم و هوای گرم,پرتقال تامسون ناول,پرتقـال محلی مازندران و نـارنگی انشو
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15531.html
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15531_e945d8f9dddb43c7340d1bb85d2e375b.pdf
انجمن بیماری شناسی گیاهی ایران
بیماریهای گیاهی
0006-2774
2783-5189
48
2
2012
12
01
بیان برخی ژنهای دفاعی در برابر باکتری Ralstonia solanacearum در ارقام حساس و مقاوم سیبزمینی در شرایط in vitro*
183
194
FA
کبری
مسلمخانی
نویسنده
جواد
مظفری
مسئول مکاتبه
مسعود
شمسبخش
0000-0002-4336-7705
نویسنده
shamsbakhsh@gmail.com
ابراهیم
محمدی گلتپه
نویسنده
باکتری <em>Ralstonia solanacearum</em>عامل بیماری پژمردگی باکتریایی یکی از عوامل عمدة کاهش محصول سیبزمینی در مناطق گرمسیر و نیمهگرمسیر است. استفاده از ارقام مقاوم اهمیت زیادی در کنترل این بیماری دارد. به منظور توسعه ارقام مقاوم، درک مکانیسمهای مقاومت و عکسالعملهای القا شده گیاه در تعامل با بیمارگر ضروری است. در این مطالعه میزان تغییر بیان برخی از ژنهای مهم دفاعی در ارقام تجاری سیبزمینی شامل رقم حساس مارفونا، متحمل الس گونه زراعی (<em>Solanum tuberosum</em>) و یک ژنوتیپ مقاوم از گونه <em>Solanum phureja</em> در زمانهای مختلف بعد از آلودهسازی با باکتری <em>Ralstonia solanacearum</em> بررسی شد. نتایج نشان داد میزان بیان ژنهای دفاعی بررسی شده شامل کیتینازA، کیتینازB، گلوکانازو PR-10a در گونه مقاوم <em>S. phureja</em> نسبت به دو رقم تجاری دیگر در سطح بالاتری بود. همچنین بیان ژن کیتیناز A و PR-10aدر رقم متحمل نسبت به رقم حساس مارفونا افزایش نشان داد. بیان پروتئینهای دفاعی و مواد ضد میکروبی در شرایط دفاعی القا شده ارقام مقاوم و حساس براساس میزان رشد قارچ <em>Fusarium solani</em> در محیط کشت حاوی عصاره گیاهان القا شده بررسی شد. میزان رشد قارچ در عصاره رقم مقاوم نسبت به عصاره رقم حساس کمتر بود.
: Ralstonia solanacearum، پروتئینهای مرتبط با بیماریزایی، مقاومت به بیماری، سیبزمینی،
tuberosum Solanum,Solanum phureja
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15559.html
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15559_f02edb0b77f493404749d371342f8765.pdf
انجمن بیماری شناسی گیاهی ایران
بیماریهای گیاهی
0006-2774
2783-5189
48
2
2012
12
01
بررسی مناطق مرکباتخیز جنوب ایران از نظر وجود بیماری میوه سبز و ناقل آن
195
208
FA
محمد
صالحی
0000-0002-6169-56499
مسئول مکاتبه
salehi_abarkoohi@yahoo.com
محمد مهدی
فقیهی
نویسنده
امین
خوانچهزر
نویسنده
عبدالنبی
باقری
نویسنده
کرامتاله
ایزدپناه
نویسنده
بیماری میوه سبز مرکبات یا هوانگ لونگ بینگ (HLB) پیشتر از جنوب ایران گزارش شده است. بررسیهایی در زمینه پراکنش بیماری و ناقل آن در مناطق مرکبات کاری جنوب کشور انجام شد که نتایج حاصل از آنها در مقاله حاضر ارایه میشود. پسیل آسیایی مرکبات (<em>Diaphorina citri</em>) در تمامی مناطق مورد بازدید در استانهای سیستان- بلوچستان، هرمزگان و کرمان و شهرستانهای داراب و لار در استان فارس از روی درختان مرکبات جمعآوری شد. در آزمونهای پی سی آر مستقیم و دو مرحلهای اختصاصی نوع آسیایی عامل بیماری میوه سبز، ازبین 140 نمونه پسیل جمعآوری شده از استانهای سیستان- بلوچستان و هرمزگان 103 نمونه مثبت ارزیابی شدند. با استفاده از همین آزمونها 22 اصله درخت پرتقال والنسیا، دو نمونه پرتقال محلی، یک نمونه نارنگی از نیکشهر و سرباز (سیستان- بلوچستان) و 16 اصله درخت پرتقال والنسیا از سندرک و رودان (استان هرمزگان) آلوده ارزیابی شدند. تعیین ترادف محصول پی سی آر دو مرحلهای با جفت آغازگرهای طراحی شده از روی ژن <em>opm</em> ( 909 جفت باز) در دو نمونه پرتقال والنسیا از سیستان- بلوچستان و هرمزگان نشان داد که در صد همسانی قطعات تعیین ترادف شده (بهترتیب رس شمارهای HQ267229 و HQ267230 در بانک ژن) با یکدیگر 8/99% و با قطعه مشابه ژن <em>opm</em> باکتری Liberibacter asiaticus<em>Ca.</em>،100-5/99% است. آنالیز فیلوژنتیکی با استفاده از قطعه تعیین ترادف شده نیز وجود نوع آسیایی بیماری میوه سبز درایران را تأیید کرد. پیوند یک نمونه پرتقال والنسیای دارای علائم بیماری در نیکشهر روی نهالهای سالم گریپ فروت و پرتقال والنسیا موجب ظهور علائم پیسک لکهای(اختصاصی بیماری میوه سبز) شد. وجود پسیل آسیایی مرکبات برای اولینبار از استان فارس گزارش میشود. براساس علائم بیماری، انتقال با پیوند، ردیابی باکتری عامل بیماری در پسیل مرکبات و درختان پرتقال و نارنگی دارای علایم با استفاده از آغازگرهای اختصاصی و نیز شباهت قطعه تعیین ترادف شده با قطعه مشابه از باکتری نوع آسیایی، نوع آسیایی بیماری میوه سبز در استانهای سیستان- بلوچستان و هرمزگان بهطور گسترده وجود دارد.
مرکبات,هوانگ لونگ بینگ,میوه سبز مرکبات,لکه سبز مرکبات,L .asiaticus Ca.,پسیل مرکبات,جنوب ایران,بیماریهای مرکبات
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15560.html
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15560_9d3b4101487637416a298a35622d0d7a.pdf
انجمن بیماری شناسی گیاهی ایران
بیماریهای گیاهی
0006-2774
2783-5189
48
2
2012
12
01
القای مقاومت به ویروس موزائیک خیار با استفاده از سازه سنجاق سری ژن * 2b
209
219
FA
سودابه
کاوسیپور
مسئول مکاتبه
علی
نیازی
نویسنده
niazi@shirazu.ac.ir
کرامتاله
ایزدپناه
نویسنده
علیرضا
افشاریفر
نویسنده
محسن
یاسایی
نویسنده
اغلب ویروسهای گیاهی و جانوری با رمزگذاری پروتئینهای مهارکننده خاموشی ژن پس از ترانویسی از خود محافظت میکنند. استفاده از مقاومت بهواسطه RNA یکی از روشهای مؤثر مهندسی ژنتیک در ایجاد مقاومت به ویروسها محسوب میشود. در تحقیق حاضر امکان القای مقاومت نسبت به ویروس موزائیک خیار (CMV) با استفاده از ترادفی از چارچوب خوانش ژن 2b این ویروس که پروتئین سرکوبکننده خاموشی ژن را رمزگذاری میکند بررسی شد. بدین منظور یک سازه سنجاق سری واجد اینترون (S2) با استفاده ازترادفی از ژن مورد اشاره ساخته شد. همچنین از سازه فاقد ترادف ویروس (S1) نیز به عنوان شاهد استفاده شد. ابتدا سازهها در حاملpHANIBALL ساخته و سپس به حامل بیان گیاهی pART27 منتقل شدند. از سویه GV3101 اگروباکتریوم (<em>Agrobacterium tumefaciens</em>) برای تولید توتون تراریخت استفاده شد. تعداد 40 گیاه تراریخت واجد سازه S2 باززایی و به خاک منتقل شدند و سپس به منظور ارزیابی مقاومت آنها نسبت به CMV، با این ویروس مایهزنی شدند. نتایج آزمون الیزا و نیز علایم ظاهری گیاهان نشان داد که بهترتیب 33 و 30 درصد از گیاهان تراریخت نسبت به ویروس مقاوم بوده و یا در بروز علایم و آلودگی تأخیر داشتند.
ویروس موزائیک خیار,خاموشی ژن پس از ترانویسی,سرکوب کننده خاموشی ژن,مقاومت,گیاهان تراریخت,سازة سنجاق سری
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15561.html
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15561_9241cd3cf948a9cd4cb280e632a85621.pdf
انجمن بیماری شناسی گیاهی ایران
بیماریهای گیاهی
0006-2774
2783-5189
48
2
2012
12
01
ردیابی اختصاصی Phytopthora inundata از طریق واکنش زنجیرهای پلیمراز ساده و تودرتو
220
221
FA
رضا
مستوفیزاده قلمفرسا
نویسنده و مسئول مکاتبه
گونة <em> Phytophthora inundata</em>به تازگی توصیف شده و به علت خصوصیات ریختشناختی و حداکثر دمای رشد غیرعادی، شناسایی آن دشوار است. این گونه با سایر گونههای بیمارگر گیاهی جنس <em>Phytophthora</em>که بدون پاپیل و گرماپسند هستند، اشتباه میشود. در این بررسی برای شناسایی <em>P. inundata</em>شیوهای براساس واکنش زنجیرهای پلیمراز ساده و تودرتو ابداع شد. بدین منظور مجموعهای از جدایهها مربوط به میزبانهای مختلف که نمایندة تنوع موجود در توالی نواحی رمزگذار و فاقد رمزِ این گونه بودند، مورد بررسی قرار گرفت. براساس توالیهای جداکنندة نسخهبرداری شدة داخلی یک و دو و ژن 8/5 اس مربوط به دیاِناِی ریبوزومی (آیتیاِس)، ژن پروتئین مقاوم به شوک حرارتی 90، ژنهای پروتئین پیوستة تریوزفسفات ایزومراز/گلیسرآلدئید سه فسفات دی هیدروژناز و همچنین ژن پروتئین 60 اس ریبوزومی ال 10، برای گونة مذکور ده عدد آغازگرِ واکنش زنجیرهای پلیمراز اختصاصی طراحی گردید. برای ایجاد بیشترین اختصاصیت و کارآیی، دمای جفتشدگی و زمان گسترش برای هر جفت آغازگر بهینهسازی گردید. برای ارزیابی آغازگرها از 28 گونة دیگر فیتوفتورا که از نظر ریختشناختی و مولکولی تأیید شده بودند، استفاده شد. در اغلب موارد هیچیک از مجموعه آغازگرها قادر به فزونسازی دیاِناِی خالصسازی شده از گونههای <em>Phytophthora</em> غیرخودی نبودند. واکاویها نشان داد که بهترین نامزد برای شناسایی جدایههای <em>P. inundata</em> مجموعة ITS-I1 میباشد که از ترکیب آغازگرهای ITS-IF1 و ITS-IF2 تشکیل شده است. دمای جفتشدگی بهینه برای این مجموعه 69 درجة سانتیگراد و بهترین زمان گسترش 40 ثانیه میباشد. به نظر میرسد استفاده از واکنش زنجیرهای تودرتو با استفاده از مجموعة ITS-I1 به همراه آغازگرهای عمومی ITS4 و ITS6 به عنوان آغازگرهای خارجی حداقل 50 برابر حساستر از روش سنتی است.
Phytopthora inundata,Oomycota,توالیهای جداکننده نسخهبرداری شده داخلی (ITS),شناسایی,ردیابی
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15562.html
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15562_7e22338a2a92a276d0f0e0861e495336.pdf
انجمن بیماری شناسی گیاهی ایران
بیماریهای گیاهی
0006-2774
2783-5189
48
2
2012
12
01
استفاده از روشهای کلاسیک و مولکولی در ردیابی Armillaria mellea عامل بیماری پوسیدگی ریشه و طوقه درختان از خاک و چوب
223
235
FA
الهام
یوسفی همدانی
نویسنده
بهرام
شریفنبی
مسئول مکاتبه
مسعود
بهار
نویسنده
mbahar@cc.iut.ac.ir
قارچ <em> Armillaria mellea</em>عامل پوسیدگی ریشه و طوقه درختان دارای انتشار جهانی است و خسارت قابل توجهی را به دامنه وسیعی از درختان باغی، جنگلی و فضای سبز وارد میسازد. قارچ عامل بیماری میتواند به عنوان یک منبع آلودگی در زیر پوست باقی بماند و از سویی کنترل مؤثری علیه این بیماری وجود ندارد، بنابراین ردیابی بیمارگر از خاک و طوقه درختان در پیشبینی شدت آلودگی قارچی و جلوگیری از پراکنش به درختان مجاور اهمیت دارد. در این تحقیق به منظور دستیابی به یک روش حساس و سریع جهت ردیابی <em>A. mellea</em> در نمونههای خاک و چوب، نمونهبرداری از اندام بارده قارچ، خاک و طوقه درختان انجام گرفت و پس از جداسازی عامل بیماری روی محیط کشت، مقایسهای میان روشهای مختلف ردیابی بیمارگر با استفاده از محیطهای کشت نیمهانتخابی، گیاه تله و روش مولکولی صورت گرفت. مایه تلقیح بیمارگر برای دو جدایه <em>A. mellea</em> تهیه و به میزان سه درصد به خاک تلقیح گردید و سپس ردیابی بیمارگر با استفاده از سه روش محیط کشت، تلهگذاری و nested PCR بهطور همزمان، انجام گرفت. روش محیط کشت نیمهانتخابی در ردیابی بیمارگر در درازمدت کارایی نداشت. در روش تلهگذاری از گیاه شمعدانی استفاده گردید که به مدت زمان طولانی جهت ردیابی بیمارگر از خاک نیاز داشت. براساس نتایج بهدست آمده، روش nested PCR در ردیابی بیمارگر کارآمد تشخیص داده شد.
ردیابی,Armillaria mellea,روشهای کلاسیک,واکنش زنجیرهای پلیمراز
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15563.html
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15563_38fed574b77c7ee654df13dae421f9d7.pdf
انجمن بیماری شناسی گیاهی ایران
بیماریهای گیاهی
0006-2774
2783-5189
48
2
2012
12
01
بررسی وضعیت آلودگی به بیماری پوسیدگی اسکلروتینیایی ساقه کلزا در مناطق مختلف استان مازندران
237
247
FA
رضا
پورمهدی علمدارلو
مسئول مکاتبه
محمدعلی
آقاجانی
نویسنده
صفرعلی
مهدیان
نویسنده
safaralim@gmail.com
حسین
براری
نویسنده
پوسیدگی اسکلروتینیایی ساقه با عامل <em>Sclerotinia sclerotiorum</em>، از بیماریهای مهم کلزا در دنیا و ایران میباشد. جهت بررسی وضعیت آلودگی به این بیماری در مزارع کلزای استان مازندران، طی دو سال زراعی 89-1388 و 90-1389، تعداد 120 مزرعه کلزا در پنج منطقه مختلف استان (شامل ساری، بابلسر، دشت ناز، بهشهر و گلوگاه) انتخاب و از زمان ظهور علایم بیماری طی بازدیدهای منظم هفتگی، میزان بیماری روی اندامهای مختلف کلزا در طول دوره آلودگی در مزارع یادداشتبرداری شد. از لحاظ حداکثر وقوع علایم برگی در سال اول بین مناطق و مزارع اختلافی نبوده ولی در سال دوم و مجموع دو سال بین مناطق و دو سال تحقیق اختلاف معنیدار (001/0>P) وجود داشته است. میزان آلودگی در سال اول (35 درصد) بیشتر از سال دوم (24درصد) بوده و در مجموع منطقه گلوگاه بیشترین آلودگی (42درصد) و ساری کمترین آلودگی (8/20درصد) را داشته است. از لحاظ وقوع نهایی بیماری بین مناطق مورد بررسی اختلاف معنیداری (001/0>P) وجود داشته ولی بین دو سال تحقیق اختلافی نبود و از لحاظ شدت نهایی بین مناطق (001/0>P) و دو سال تحقیق (05/0>P) اختلاف معنیداری وجود داشت. وقوع نهایی در دو سال تحقیق برابر 21 درصد و شدت متوسط نهایی در سال اول (15درصد) بیشتر از سال دوم (5/11درصد) بود. در مجموع دو سال، منطقه گلوگاه با میزان وقوع بیماری 32 درصد و شدت متوسط 2/21درصد بیشترین آلودگی و منطقه ساری با میزان وقوع 75/13درصد و شدت متوسط 25/8 درصد کمترین آلودگی را به خود اختصاص داده بودند. از لحاظ سطوح زیر منحنیهای پیشرفت بیماری نیز بین مناطق و دو سال تحقیق اختلاف معنیدار بوده، که در سال اول بیشتر از سال دوم و در مناطق گلوگاه و بهشهر بیشتر از سایر مناطق بوده است.
Sclerotinia sclerotiorum,وقوع,شدت متوسط نهایی,دوره آلودگی
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15564.html
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15564_ce8f9933d575e2e0d391c42d2bf1c7b8.pdf
انجمن بیماری شناسی گیاهی ایران
بیماریهای گیاهی
0006-2774
2783-5189
48
2
2012
12
01
پوسیدگی فیتوفتورایی ریشه و طوقه تعدادی از گیاهان زراعی و باغی منطقه گرگان
249
263
FA
مهدیه
طاهری
نویسنده
در سالهای89-1388 از مزارع کشت آبی، نهالستانها و باغهای مختلف منطقة گرگان در استان گلستان بازدید و از گیاهان بیمار با علایم مرگ گیاهچه، پوسیدگی ریشه و طوقه، بوته میری و پوسیدگی میوه نمونهبرداری شد. نمونهها پس از شستشو و ضدعفونی سطحی، در محیط کشت نیمه انتخابی جداسازی فیتوفتورا CMA+PARPH)) کشت شد. تشخیص گونهها با ویژگیهای ریختشناسی و فیزیولوژیک، و براساس کلیدهای شناسایی معتبر برای تشخیص این جنس و همچنین توالی نوکلئوتیدی ناحیه ITS دی-ان- ا ریبوزومی انجام گرفت. تعداد 50 جدایه از جنس فیتوفتورا شامل گونههای<em>Phytophthora palmivora </em><em> </em>،<em>P. cryptogea </em> گروه II ،<em>P. citrophthora</em>، <em>nicotiana</em><em>e </em><em> </em><em>.</em><em>P</em> و<em>P. inundata</em> جداسازی و بیماریزایی گونهها روی میزبانهای مربوطه به اثبات رسید. گزارش بیماریهای: پوسیدگی فیتوفتورایی ریشه و طوقه زیتون با عامل،<em>P. palmivora </em>،پوسیدگی ریشه نهالهای کیوی، سیبزمینی و ژربرا با عامل<em>P. cryptogea </em><em> </em>گروه II و پوسیدگی ریشه و طوقه باقلا با عامل<em>P. inundata </em><em> </em>برای ایران جدید است.
پوسیدگی ریشه و طوقه، P. citrophthora ، P. cryptogea group II ، P. palmivora ، nicotianae .P ،
P. inundata,، منطقة گرگان ، Lycopersicum esculentum Diospyros kaki، Vicia faba، Gerbera jamesonii،Olea europae Solanum tuberosum و chinensis Actinidia
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15565.html
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15565_e3e1dafdfe8807db4a2ca883fc4b8c5f.pdf
انجمن بیماری شناسی گیاهی ایران
بیماریهای گیاهی
0006-2774
2783-5189
48
2
2012
12
01
گونههای فوزاریوم عامل پوسیدگی ریشه و طوقة گندم در استان کرمانشاه
265
268
FA
داریوش
صفائی
مسئول مکاتبه
حسن
یونسی
نویسنده
مهیار
شیخ الاسلامی
نویسنده
به منظور شناسایی بیمارگرهای قارچی ریشه و طوقة گندم طی سالهای 1382 تا 1387 از مزارع گندم استان کرمانشاه در مراحل مختلف رشد نمونهبرداری شد. قطعاتی از بافتهای ریشه، میانگره زیر طوقه، طوقه و پایین ساقه که دارای پوسیدگی بودند پس از ضدعفونی سطحی روی محیط کشت PDAحاوی سولفات استرپتومایسین کشت شد. آزمون بیماریزایی در شرایط گلخانه به روش مخلوط مایه قارچ با خاک پاستوریزه انجام گرفت. قدرت بیماریزایی گونهها با استفاده از مقیاس یک تا پنج (1= بدون علامت، 5= پوسیدگی شدید که منجر به مرگ گیاه میشود) محاسبه شد. از بافتهای بیمار علاوه بر جنسهای دیگر، 241 جدایه فوزاریوم جدا شد که در اغلب نقاط استان پراکنش داشتند. قدرت بیماریزایی آنها در شرایط گلخانه از یک تا 9/ 2 متغیر بود. با توجه به میزان قدرت بیماریزایی در شرایط گلخانه و فراوانی جدایههای هرگونه، در مجموع میتوان گونههای <em>Fusarium culmorum</em>، <em>F. pseudograminearum</em> و <em>F. crookwellense</em> را مهمترین گونههای خسارتزا در استان کرمانشاه محسوب کرد.آنهایی که فاقد قدرت بیماریزایی بودند عبارتاند از <em>F .equiseti</em>، <em>F. lateritium</em>، <em>F. moniliforme</em>، <em>F. oxysporum</em>، <em>F. sambucinun</em>، <em>F.</em> <em>semitectum</em>، <em>F. solani</em> و <em>F. trisinctum</em>.
Fusarium udum,Fusarium nygamai,Fusarium merismoides,گندم,بیماری,کرمانشاه,ایران
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15566.html
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15566_7e9a1798bb7c64ecafae412b50511fe3.pdf
انجمن بیماری شناسی گیاهی ایران
بیماریهای گیاهی
0006-2774
2783-5189
48
2
2012
12
01
ردیابی مولکولی ویروئید اگزوکورتیس مرکبات و تعیین خصوصیات بیولوژیک نمونههای شبهاگزوکورتیس در استان مازندران
269
275
FA
سید محمد
علوی
مسئول مکاتبه
هاله
هاشمی سهی
نویسنده
علی
آهونمنش
نویسنده
حشمتاله
رحیمیان
نویسنده
علایم بیماری اگزوکورتیس بهصورت پوسته پوسته شدن پایه نارنج سهبرگچهای (<em>Poncirus trifoliata</em>) و کوتولگی درختان مرکبات در مناطق معدودی از مرکباتکاریهای مازندران مشاهده گردیده است. به منظور شناسایی و تعیین خصوصیات بیولوژیکی جدایههای ویروئید اگزوکورتیس، تعداد 30 نمونه در سال 1383 از دو منطقه مهم مرکباتکاری مازندران جمعآوری و روی گیاه محک بالنگ اتراگ (<em>Citrus medica</em> var. Etrog) کلون Arizona 861-S1 پیوند زده شد. در نهالهای بالنگ پیوند شده علایم متفاوتی از خفیف تا شدید دیده شد. نتایج آزمون واکنش زنجیرهای پلیمراز با نسخهبرداری معکوس ( RT-PCR ) با آغازگر اختصاصی ویروئید اگزوکورتیس نشان داد، هجده نمونه که علایم بیماری را نشان میدادند حاوی ویروئید اگزوکورتیس بودند. در این هجده نمونه، نوارهای دی. ان. ا تشکیل شده با استفاده از کیت خالصسازی محصول PCR بازیافت و با روش آنالیز چند شکلی فرم فضایی رشتههای تکلا ( SSCP ) مقایسه و از نظر ترادف ارزیابی شدند. دی. ان. ا سه جدایه که در SSCPمتفاوت به نظر میرسیدند انتخاب و به همراه چهار جدایه دیگر که مشابه بودند همسانهسازی و تعیین ترادف شدند. همردیفی ترادفهای تعیین شده اختلاف دو تا سه نوکلئوتیدی در ترادف سه جدایه را نشان داد ولی تفاوتی در ترادف چهار جدایه دیگر که از نظر شدت بیماریزایی با هم متفاوت بودند دیده نشد. نتایج حاصل از عدم حضور ویروئید اگزوکورتیس در دوازده نمونه از نمونههای دارای علایم شبه اگزوکورتیس و همچنین نتایج تعیین ترادف مبنی بر عدم اختلاف در ترادف جدایههایی که از نظر خصوصیات بیولوژیک متفاوت بودند، این احتمال را مطرح میسازد که علاوه بر ویروئید اگزوکورتیس مرکبات عوامل شبهاگزوکورتیسی نیز میتوانند در ایجاد علایم بیماری و شدت بیماریزایی دخالت داشته باشند. این اولین گزارش از بررسی مولکولی ویروئید اگزوکورتیس در درختان آلوده مرکبات شمال ایران است.
ویروئید اگزوکورتیس,ردیابی مولکولی,خصوصیات بیولوژیک,آنالیز چندشکلی
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15567.html
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15567_2edc5bf3baa44c0f0169e7852654ce09.pdf
انجمن بیماری شناسی گیاهی ایران
بیماریهای گیاهی
0006-2774
2783-5189
48
2
2012
12
01
مطالعه بیماری اسکا و پتری انگور در استان کرمان
277
283
FA
مریم
عرب نژاد
نویسنده
حمید
محمدی
مسئول مکاتبه
hmho279@yahoo.com
طی مطالعهای که در سال1389 به منظور بررسی بیماری پتری و اسکای انگور در استان کرمان صورت گرفت، از باغهای مناطق مختلف از جمله خانوک، محیآباد، قوام آباد، حمیدیه، ماهان، عرب آباد، سیرجان، سیرچ، کرمان، بردسیر، جوپار، هوتک، چترود، گلباف، دلفارد و رابر بازدید به عمل آمد. از شاخه و تنه درختان بیمار که دارای علایم خارجی بیماری زوال شامل زرد و قهوهای شدن نواحی بین رگبرگها، پژمردگی، کاهش رشد، کمبرگی و سرخشکیدگی و علایم داخلی مانند تغییر رنگ بافت چوب و آوندها در برش عرضی بودند نمونهبرداری شد. جداسازی عوامل قارچی از نواحی بافت آلوده و با استفاده از محیط کشتهای PDA (Potato Dextrose Agar) و MEA (Malt Extract Agra) انجام گردید. جدایههای بهدست آمده براساس خصوصیات ریختشناسی و محیط کشت شناسایی شدند. در مجموع 216 جدایه قارچ از درختان انگور که علایم زوال را نشان میدادند بهدست آمد که در این میان<em>Phaeoacremonium aleophilum</em> (<em>=Pm. aleophilum</em>) (83/20 %)، (<em>=Pa. chlamydospora</em>) <em> Phaeomoniella chlamydospora</em> (11/11%) و <em>Pm. parasiticum</em> (95/6 %) مهمترین گونههایی بودند که از درختان بیمار جداسازی و شناسایی شدند. در این مطالعه، علایم بیماری اسکا تنها در 57/28 درصد از باغهای مورد مطالعه و 25/23 درصد از کل درختان نمونهبرداری شده مشاهده گردید درحالیکه علایم مشابه بیماری پتری در 43/71 درصد از باغهای مورد مطالعه و 75/76 درصد کل درختان نمونهبرداری شده دیده شد. براساس نتایج بهدست آمده بیماری پتری انگور در استان کرمان اهمیت و پراکندگی بیشتری نسبت به بیماری اسکا دارد.
زوال انگور,Phaeoacremonium spp,Phaeomoniella chlamydospora
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15568.html
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15568_0a920ff302479f99079c943de868086d.pdf
انجمن بیماری شناسی گیاهی ایران
بیماریهای گیاهی
0006-2774
2783-5189
48
2
2012
12
01
معرفی جنس Cheirospora (Coelomycetes) از ایران
284
285
FA
جمشید
بوجاری
نویسنده
مهرداد
عباسی
نویسنده
puccinia_2000@yahoo.com
فرزانه
عادل
نویسنده
طی بازدیدهایی که در اردیبهشت و خرداد ماه سالهای 1390-1389 از راشستانهای استان مازندران به عمل آمد نمونههای با آلودگی قارچی از سرشاخههای جوان گونه <em>Fagus</em> <em>sylvatica</em> جمعآوری گردید. بررسیهای آزمایشگاهی روی این نمونهها وجود اندام بارده آسروولرا مشخص نمود. آسروولها بهصورت لکههای سیاه رنگ روی شاخههای اصلی و فرعی تشکیل شده بودند. قطر آسروولها غالباً بیش از 500 میکرومتر اندازهگیری شدند. کنیدیومهای متراکم بهصورت تودههای سیاه رنگ از دهانه آسروول فوران کرده و قسمت فوقانی دهانه آسروول را میپوشانند. کنیدیومها قهوهای تا زیتونی، به اشکال گرد تا تخممرغی، بهصورت خوشهای با انشعابات آکروپتال در توده ژلاتینی محصور شده بودند. ابعاد توده ژلاتینی 45-25 × 5/22-5/12 میکرومتر بود. کنیدیومهای منفرد به ابعاد 5/7-5/2 × 75/3-25/1 میکرومتر بودند. کنیدیوفورها با بند، طویل، استوانهای با طول بیش از 150 میکرومتر دیده شدند (شکل 1). مشخصات این گونه براساس ساتن (Sutton 1980. The Coelomycetes) با گونه<em>Cheirospora</em> <em>botryospora</em> (Mont.) Berk.& Broome مطابقت داشت. براساس منبع فوق این گونه تاکنون روی شاخه زغال اخته، عشقه، راش و بلوط دیده شده است. آرایه فوق برای میکوبیوتای ایران جدید بوده و نمونهای از آن در مجموعه قارچهای وزارت جهاد کشاورزی (IRAN) نگهداری میشود.
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15572.html
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15572_7ca73279dacb42b2d49e5a17d9021881.pdf
انجمن بیماری شناسی گیاهی ایران
بیماریهای گیاهی
0006-2774
2783-5189
48
2
2012
12
01
شناسایی عامل لکه برگی پامچال در استان مازندران با استفاده از توالی ژنهای rpoD و dnak
286
287
FA
معصومه
آقاسینژاد
نویسنده
حشمتاله
رحیمیان
نویسنده
مسعود
توحیدفر
نویسنده
بیماری لکه برگی ناشی از گونهای زانتوموناس در پامچال وحشی (<em>Primula</em> <em>vulgaris</em>) در چند منطقه جنگلی استان مازندران گزارش شده است (Rahimian. 1995. 12<sup>th </sup>Iran. Plant Protec. Cong.,278). براساس یک بررسی ژنومی از تعیین توالی ناحیه ITS و ژن 16s rRNA گزارش گردید که برخی از جدایههای عامل لکه برگی پامچال نزدیک به گونه <em>X.campestris</em> میباشند (Rahimian <em>et al</em>. 2008. 18<sup>th </sup>Iran. Plant Protec. Cong.,420)، ولی اطلاع دقیقی از موقعیت تاکسونومیکی این جدایهها در دسترس نیست. بررسی حاضر به منظور ارزیابی موقعیت تاکسونومیکی جدایههای بهدست آمده از چند منطقه جنگلی استان مازندران انجام گرفت. ازکشت نمونههای پامچال دارای علایم لکه برگی، جدایههایی با کلنیهای محدب زرد رنگ و لعابدار روی محیطNAS بهدستآمد. واکنش فوق حساسیت پس از تزریق سوسپانسیون باکتری به برگهای شمعدانی بعد از 24 ساعت و بیماریزایی روی برگهای پامچال پس از 7 تا 14 روز به اثبات رسید. نقوش الکتروفورزی پروتئینهای سلولی اختلاف چندانی میان جدایهها نشان نداد. از نظر ویژگیهای فنوتیپی جدایهها بسیار شبیه هم بوده و فقط در مصرف اسید سیتریک به عنوان منبع کربن اختلاف نشان دادند. DNA ژنومی جدایهها استخراج و با بهکارگیری آغازگرهای <em>dnak</em>و <em>rpoD</em> قطعاتی از این دو ژن با PCR در شرایط توصیه شده پارکینسون و همکاران (Parkinson <em>et al</em>. 2007. Int. J. Syst. Evol. MicrobioI. 57:2881-2887) ولی با کاهش دمای مرحله اتصال (Annealing) تکثیر شد. محصول PCR در ژل آگارز 1% الکتروفورز و ژل در محلول ژل رد(gel red) رنگآمیزی شد. بهترتیب دو قطعه 965 و736 bp از ژنهای <em>dnak</em>و <em>rpoD</em>تکثیر گردید. به منظور امکان تفکیک محصولPCR جدایهها از یکدیگر هضم محصول حاصل از تکثیر ژنهای <em>dnak</em> و<em>rpoD</em>با آنزیم BamHIصورت گرفت. از ضریب تشابه جاکارد برای تعیین تشابه جدایهها و از روش UPGAMAو نرمافزار NTSYS برای آنالیز خوشهای استفاده شد. نمونههای انتخاب شده براساس نتایج RFLP، توالییابی شد. توالی نوکلئوتیدی بهدست آمده، پس از همردیفسازی چندگانه (Multiple sequence alignment) با برنامه MEGA4 با سایر توالیهای مربوط به این ناحیه در گونههای مختلف <em>Xanthomonas</em> موجود در ژن بانک (NCBI) مقایسه شدند. نتایج بهدست آمده نشان داد جدایهها درسطح تشابه 98% با گونه <em>Xanthomonas hortorum</em> شباهت داشته و احتمالاً به پاتوار گزارش نشدهای از این گونه تعلق دارند. این اولین گزارش از جدایههایی از گونه <em>X.hortorum</em> به عنوان عامل بیماری لکه برگی در پامچال است.
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15575.html
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15575_d115c3167e5ab4d94756c79327917732.pdf
انجمن بیماری شناسی گیاهی ایران
بیماریهای گیاهی
0006-2774
2783-5189
48
2
2012
12
01
اولین گزارش Rhizoctonia oryzae در ذرت از ایران
288
289
FA
تلماه
تلمادرهای
نویسنده
محمدعلی
تاجیک قنبری
نویسنده
m.tajick@gmail.com
حشمت اله
رحیمیان
نویسنده
heshmat_rahimian@yahoo.com
امیر
رضازاده
نویسنده
بیماری لکه غلاف برنج برای اولین بار از کالیفرنیا، آرکانزاس و لوی زیانا به عنوان قارچ <em>Tirchoderma</em> sp. گزارش شد (Tullis, 1934). سپس عامل بیماری توسط ریکر و گوچ بهعنوان <em>R</em>. <em>oryzae</em> شناسایی گردید (1938). <em>Waitea</em> <em>circinata</em> دارای گروه آناستوموزی WAG-O میباشد که با فرم جنسی <em>R. oryzae </em> مرتبط است. <em>R. oryzae</em> عامل لکه غلاف برنج تا سال 1390 در ایران گزارش نشده است. جدایهای از غلاف ذرت خالصسازی شد و شناسایی آن براساس هیف، مورفولوژی کلنی، وضعیت هسته و واکنش آناستوموز صورت گرفت. تعداد هسته در سلولهای ریسه 3 تا 10 عدد، قطر ریسه از 4 تا 10 میکرومتر و دمای بهینه رشد 32 درجه سیلسیوس میباشد. جدایة این گروه با خود پیوند ریسهای از نوع C<sub>3</sub> برقرار میکند. رنگ کلنی پس از گذشت چهارده روز سفید تا گلبهای رنگ است و دارای اسکلروت مومی و نرم و اغلب فرو رفته در آگار میباشد. اغلب اسکلروتهای تولید شده تودة بیشکلاند و رنگ آنها گلبهای است. بررسی پراکنش این گونه نشان داد که بیماری در ژاپن، کامبودیا، تایلند، تایوان، فیلیپین، آمریکا، غرب آفریقا و برزیل وجود دارد. براساس گزارش هوشیوکا و ماکینو این قارچ در مناطق برنج کاری گرمسیری و نیمه گرمسیری وجود دارد و براساس این گزارش <em>R</em>. <em>oryzae</em> محدود به شرایط آب و هوای گرم و آستانة تحمل سرمای آن پایین است (1969). در جنوب شرقی استرالیا <em>R</em>. <em>oryzae</em> عامل لکه غلاف برنج، خارج از مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری مشاهده شده است (Lanoiselet <em>et al</em>. 2001). این گونة قارچی از گندم، جو و برنج نیز جداسازی شده است (ریکر و گوچ، 1938). همچنین <em>R</em>. <em>oryzae</em> با پراکنش وسیع و با بیماریزایی بالا در مزارع گندم، جو و نخود پیدا شده است (Paulitz 2002). در منابع بررسی شده ایران، نامی از <em>R</em>. <em>oryzae</em> به عنوان بیمارگر در ذرت، برنج و گندم ذکر نشده است و آزمون بیماریزایی <em>R</em>. <em>oryzae</em> در ریشه و غلاف گیاهچه ذرت و گندم مثبت ارزیابی شد. پس از استخراج DNA از جدایه <em>R</em>. <em>oryzae</em> ، با جفت آغازگر ITS4&5 مورد بررسی قرار گرفت. اتصال آغازگر به DNA ژنومی درC<sup>°</sup>60 به مدت یک دقیقه اعمال شد. محصول PCR جفت آغازگر ITS4&5روی ژل آگارز 5/1% متشکل از یک قطعه DNA با اندازه تقریبی670 جفت باز بود. بررسی محصول تکثیر شده در ژل اکریل آمید %8 منجر به تشکیل یک گروه شش باندی گردید. با تعیین توالی نوکلئوتیدهای <em>R</em>. <em>oryzae</em>، آنالیز خوشهای از روش Maximum Parsimony Tree و نرمافزار MEGA 5 انجام شد. نتایج نشان داد در سطح تشابه بالا جدایه 476 <em>R</em>. <em>oryzae</em> و FJ 766523.1 گرفته شده از NCBI در یک گروه و مستقل از جدایههای <em>R</em>. <em>zeae</em> و<em>Waitea circinata </em>var. <em>circinata</em> قرار گرفتند. تفاوتی در ریختشناسی کلنی <em>R</em>. <em>oryzae</em> بهدست آمده در این بررسی و گونه توصیف شده توسط ریکر وگوچ دیده نشد. با توجه به ویژگیهای مورفولوژی کلنی و بررسی مولکولی جدایه WAG-O میتوان بیان کرد که <em>R</em>. <em>oryzae</em> برای اولین بار در ایران از روی غلاف ذرت در ناحیة مرکزی استان گلستان (توشن گرگان) جداسازی و گزارش میشود.
<br clear="all" />
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15576.html
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_15576_33d09d2148ceb91443bdf1a559fef587.pdf