انجمن بیماری شناسی گیاهی ایران
بیماریهای گیاهی
0006-2774
2783-5189
56
3
2020
11
21
واکنش گیاهان چغندرقند، فلفل و لوبیا به آلودگی مخلوط ویروس موزاییک خیار و ویروس های پیچیدگی بوته چغندر
221
236
FA
سجاد
آسترکی
گروه بیماری شناسی گیاهی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تربیت مدرس
sajadastaraki1@gmail.com
ناصر
صفایی
گروه بیماری شناسی گیاهی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تربیت مدرس
naser.safaie@gmail.com
مسعود
شمس بخش
0000-0002-4336-7705
دانشگاه تربیت مدرس
shamsbakhsh@gmail.com
10.22034/ijpp.2020.241961
آلودگی مخلوط ویروسهای گیاهی در طبیعت پدیدهای عمومی است. در پژوهش حاضر برهمکنش ویروس ایرانی پیچیدگی بوته چغندرقند و ویروس پیچیدگی بوته چغندرقند با ویروس موزاییک خیار در گیاهان چغندرقند رقم BTS 853 مقاوم به بیماری پیچیدگی بوته در دمای 20 و 26 درجه سلسیوس، فلفل رقم کالیفرنیا واندر و لوبیا ارقام اختر و گلی در دمای 26 درجه سلسیوس بررسی شدند. آزمایشها در قالب طرح کاملا تصادفی و آلوده سازی گیاهان با همسانههای عفونتزای ویروس-های پیچیدگی بوته چغندرقند و مایهزنی مکانیکی عصاره برگهای کدوی آلوده به جدایه فارس ویروس موزاییک خیار انجام شد. شدت باندهای حاصل از الکتروفورز محصولات پی سی آر توسط نرم افزار Totallab بررسی شد. بررسی تاثیر دما روی مقاومت چغندرقند نشان داد که ویروسهای مورد بررسی در دمای 1±20 درجه سلسیوس به استثنای رگبرگ روشنی خفیف در بعضی تیمارها، علائم خاصی ایجاد نکردند. علائم بیماری در تیمارهای BCTV-Svr +CMV وBCTV-Svr +BCTIV یک هفته زودتر نسبت به تیمارهای آلودگی منفرد در دمای 1±26 درجه سلسیوس ظهور کرد. در تیمارهای مربوط به گیاهان فلفل و لوبیا نیز نتایج مشابهی به دست آمد. تجزیه و تحلیل دادههای پی سی آر نیز نشان داد که غلظت BCTV-Svr در تیمارهای BCTV-Svr+CMV وBCTIV+BCTV-Svr نسبت به تیمار منفرد این ویروس افزایش داشت. نتایج این پژوهش نشان داد آلودگی مخلوط ویروسهای پیچیدگی بوته چغندرقند و جدایه ایرانی پیچیدگی بوته چغندرقند با ویروس موزاییک خیار منجر به شکست مقاومت و تشدید علائم بیماری در گیاهان چغندرقند، فلفل و لوبیا میشود. بنابراین به نظر میرسد میزبان تاثیری روی برهمکنش این ویروسها با یکدیگر ندارد.
ویروس پیچیدگی بوته ایرانی چغندرقند,ویروس پیچیدگی بوته چغندرقند,ویروس موزاییک خیار,چغندرقند,لوبیا
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_241961.html
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_241961_308d4c28f3f842519b290bd51ef5de16.pdf
انجمن بیماری شناسی گیاهی ایران
بیماریهای گیاهی
0006-2774
2783-5189
56
3
2020
11
21
شناسایی منابع مقاومت نسبت به نژادهای TTKSK و TTKTK (متعلق به گروه نژادی Ug99) بیمارگر زنگ ساقه در برخی از ژنوتیپهای سینتتیک هگزاپلویید گندم
237
252
FA
علی
عمرانی
0000-0001-7963-525X
استادیار پژوهش، بخش تحقیقات علوم زراعی و باغی، مرکز تحقیقات و آموزش کشاورزی و منابع طبیعی استان اردبیل (مغان)، سازمان تحقیقات،
ali_omrani90@yahoo.com
رامین
روح پرور
0000-0002-4667-6175
استادیار پژوهش، موسسه تحقیقات اصلاح و تهیه نهال و بذر، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران
raminroohparvar@yahoo.com
10.22034/ijpp.2020.241962
زنگ سیاه یا ساقه گندم با عامل قارچی Puccinia graminis f. sp. tritici (Pgt) خسارتزاترین بیماری گندم در سراسر جهان میباشد. نژاد TTKSK (Ug99) و واریانتهای مشتق شده از نژاد اولیه از نژادهای بسیار پرآزار قارچ Pgt میباشند که تولید جهانی گندم را با خطر بسیار جدی مواجه ساختهاند. تاکنون نژادهای TTKSK و TTKTK (از گروه نژادی Ug99) از مناطق مختلف کشور گزارش شدهاند و این موضوع امنیت غذایی کشور را تهدید میکند. شناسایی ژنوتیپهای گندم مقاوم به نژادهای متفاوت Pgt و بکارگیری آنها در برنامههای بهنژادی تولید ارقام مقاوم، نه تنها از خسارت ناشی از این بیماری ممانعت نموده بلکه اقدامی برای جلوگیری و کاهش مصرف سموم در مبارزه علیه بیماری مذکور بهحساب میآید. با توجه به ماهیت تولید ژنوتیپهای سینتتیک هگزاپلویید گندم (وجود اجداد وحشی در شجره ژنوتیپها) و وجود تنوع ژنتیکی بالا در این ژنوتیپها پیدا کردن منابع مقاومت موثر جدید نسبت به نژادهای گروه Ug99 در این ژنوتیپها دور از انتظار نبود. ﺑﻪهمین ﻣﻨﻈﻮر مقاومت 346 ژنوتیپ سینتتیک گندم بههمراه شاهد حساس (مکنیر701) با دو نژاد TTKSK و TTKTK در مرحله گیاهچهای در شرایط گلخانه در قالب طرح بلوکهای کامل تصادفی در سه تکرار ارزیابی گردید. ﮔﯿﺎﻫﭽﻪﻫﺎ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از مخلوط یوریدینیوسپور و روغن سالترول 170 در ﻣﺮﺣﻠﻪ 12 از مقیاس زادوکس ﻣﺎﯾﻪزﻧﯽ ﺷﺪﻧﺪ. ﭼﻬﺎرده روز ﭘﺲاز ﻣﺎﯾﻪزﻧﯽ گیاهچهها ﺗﯿﭗ آﻟﻮدﮔﯽ ﺑﺮاﺳﺎس روش تغیر یافته مکاینتاش و همکاران ﺗﻌﯿﯿﻦ ﺷﺪ. تجزیه واریانس نشان داد که در شرایط نژادهای مورد مطالعه بین ژنوتیپهای گندم تنوع ژنتیکی و اختلاف بسیار معنیداری وجود دارد.
پرآزاری,تیپ آلودگی,جدایه,ژنهای مقاومت,یوریدینیوسپور
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_241962.html
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_241962_4e1e00b2c0287d72f508c092accb1b6d.pdf
انجمن بیماری شناسی گیاهی ایران
بیماریهای گیاهی
0006-2774
2783-5189
56
3
2020
11
21
شناسایی، ساختار و واکاوی فیلوژنتیکی خانواده ژن MLO (Mildew Resistance Locus O) در گونههای Triticum aestivum وMalus domestica
253
273
FA
علی
حسینی بدربانی
دانشگاه کردستان. دانشکده کشاورزی
hoseinibadrbani@gmail.com
جهانشیر
امینی
گروه آموزشی گیاهپزشکی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه کردستان
jamini@uok.ac.ir
10.22034/ijpp.2020.241963
نقش ژن Mlo در گیاه جو با توجه به اینکه آلل جهش یافتهی mlo باعث ایجاد یک مقاومت غیراختصاصی و وسیع در برابر بیماری سفیدک پودری ناشی از قارچ Blumeria graminis f. sp. hordei میشود، کشف گردید. ژنهای Mlo همچنین در رشد گیاهان و در پاسخ به تنشهای زیستی و غیر زیستی نقش مهمی ایفا میکنند. خانواده ژن Mlo در چندین گونه گیاهی مورد بررسی قرار گرفته است. در این تحقیق برای آشکار کردن خصوصیات ژنتیکی و ساختار پروتئینی خانواده ژن Mlo در گیاهان گندم نان (Triticum aestivum) و سیب (Malus domestica) از ابزارهای بیوانفورماتیکی و موتورهای جستجو در پایگاههای اطلاعات ژنومی استفاده گردید. توالیهای پروتئینی Mlo مربوط به گیاه آرابیدوپسیس (Arabidopsis thaliana) به عنوان الگو جهت tBLASTn استفاده شد که در نهایت منجر به شناسایی 29 عضو پروتئینی MdMlo و 11 عضو پروتئینی TaMlo گردید. تجزیه و تحلیل فیلوژنتیک مقایسهای، پروتئینهای MdMlo و TaMlo را به سه خوشه اصلی تقسیم بندی کرد و نشان داد که صرف نظر از نوع گونهی گیاهی، Mlo1ها (عضو اول خانواده پروتئین Mloدر گیاهان سیب، گندم و آرابیدوپسیس)، Mlo2ها، Mlo3ها و به همین ترتیب تا Mlo12ها، با همدیگر ارتباط نزدیکی دارند. این نتیجه بیانگر این امر است که پس از جدایی این گونهها، هیچ گسترش دیگری در خانواده ژن Mlo وجود نداشته است. موتیفهای کارکردی محافظت شده موجود در پروتئینهای Mlo با استفاده از ابزار MEME بررسی شد و مشخص شد که حداکثر 15 و حداقل 10 موتیف حفاظت شده در ساختار پروتئینی آنها وجود دارد.
خانواده ژن Mlo,اُرتولوگ,پارالوگ,فیلوژنی مقایسهای,موتیف محافظت شده
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_241963.html
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_241963_fe30e180dbe814f5dc587e4169b47ee5.pdf
انجمن بیماری شناسی گیاهی ایران
بیماریهای گیاهی
0006-2774
2783-5189
56
3
2020
11
21
بررسی تاثیر باکتری Pseudomonas protegens CHA0 و قارچ اندوفیت Serendipita indica در القای مقاومت و بیان ژنهای دفاعی در گندم بر علیه عامل بیماریزای سپتوریوز برگ
275
301
FA
جواد
اشرفی
0000-0001-6235-0434
دانشجوی دکتری، بخش گیاه پزشکی، دانشکده تولید گیاهی دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی گرگان، گلستان، ایران
javad_ashrafi795@yahoo.com
کامران
رهنما
عضودانشیار بخش گیاه پزشکی، دانشکده تولید گیاهی دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی گرگان، گلستان، ایران هیات علمی
kamranrahnama1995@gmail.com
ولی اله
بابایی زاد
دانشیار، گروه گیاه پزشکی، دانشکده علوم زراعی دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری، مازندران، ایران
babaeizad@yahoo.com
سیده ساناز
رمضانپور
دانشیار ب بخش بیوتکنولوژی و اصلاح نباتات، دانشکده تولید گیاهی دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی گرگان، گلستان، ایران
ramezanpours@gau.ac.ir
کریستوف
کیل
استاد بخش میکروبیولوژی، دانشگاه لوزان، لوزان، سوئیس
christoph.keel@unil.ch
10.22034/ijpp.2020.241964
بیماری سپتوریوز برگی یکی از بیماریهای مهم گندم میباشد. قارچ اندوفیت Serendipita indica و باکتری Pseudomonas protegens باعث تحریک مقاومت سیستمیک بر علیه عوامل بیماریزای گیاهی میشوند. در این پژوهش میزان تغییر بیان ژنهای مهم دفاعی PAL، LOX، NPR1 و PR5 در گیاهان گندم رقم حساس تجن تیمار شده با قارچ میکوریز S. indica و باکتری P. protegens و نیز در گیاهان شاهد بدون تیمار با عامل بیوکنترل در زمانهای مختلف پس از آلودگی با قارچ بیمارگر Zymoseptoria tritici با استفاده از تکنیک Real-time qPCR مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که میزان رونوشت ژنهای PAL و LOX در گیاهان تیمار شده با باکتری P. protegens و میزان رونوشت ژنهای NPR1 و PR5 در تیمار توام گیاهان با قارچ میکوریز S. indica و باکتری P. protegens بیشتر از سایر تیمارها بود. نتایج ارزیابی فنوتیپی میزان مقاومت در دو تیمار ذکر شده نیز نشان دهنده تاثیر بیان ژنهای مذکور در القاء مقاومت میباشد. نتایج حاکی از نقش فعال این دو عامل بیوکنترل در حفاظت از رقم حساس تجن در مقابل بیماری سپتوریوز برگی در اثر افزایش بیان ژنهای مذکور نسبت به شاهد میباشد.
اندوفیت,سپتوریوز گندم,مقاومت سیستمیک,ژنهای دفاعی,RT-qPCR
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_241964.html
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_241964_14a5b806abae8b0cf679c7b33d1684b5.pdf
انجمن بیماری شناسی گیاهی ایران
بیماریهای گیاهی
0006-2774
2783-5189
56
3
2020
11
21
برهمکنش ویروس موزاییک شلغم یا ویروس موزاییک کلم گل با Phoma lingam در گیاه کلزا
303
318
FA
علی
زرین جو
گروه بیماری شناسی گیاهی دانشکده کشاورزی دانشگاه تربیت مدرس
zarinjooali@modares.ac.ir
مهدی
سعادتی
گروه بیماری شناسی گیاهی، دانشکده کشاورزی
دانشگاه تربیت مدرس
msaadati2217@yahoo.com
ناصر
صفایی
گروه بیماری شناسی گیاهی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تربیت مدرس
naser.safaie@gmail.com
مسعود
شمس بخش
0000-0002-4336-7705
دانشگاه تربیت مدرس
shamsbakhsh@gmail.com
10.22034/ijpp.2020.241965
در طبیعت احتمال آلودگی گیاهان به بیمارگرهای مختلف در یک زمان امکانپذیر است. در اکثر موارد آلودگی مخلوط ویروس و قارچ منجر به افزایش حساسیت گیاه میشود. در پژوهش حاضر برهمکنش ویروس موزاییک شلغم (turnip mosaic virus, TuMV) یا موزاییک کلم گل (cauliflower mosaic virus, CaMV) با قارچ عامل بیماری ساق سیاه کلزا در رقم طلائیه کلزا بررسی شد. آزمایش در قالب طرح کاملا تصادفی انجام شد و برای مایهزنی ویروس به گیاهان، از برگهای شلغم آلوده به ویروس و به روش مکانیکی و برای مایهزنی قارچ به گیاهان از قرص قارچ عامل بیماری استفاده گردید. در بررسی این برهمکنشها ، علاوه بر شاخصهای شدت علائم بیماری، واکنشهای دفاعی آنزیمی (کاتالاز و گایاکول پراکسیداز) و غیر آنزیمی (کاروتنوئیدها و فلاونوئیدها) گیاه نیز سنجیده شد. نتایج بهدست آمده نشان داد که شدت علائم ناشی از قارچ عامل بیماری در آلودگی اولیه با ویروس موزاییک شلغم افزایش معنیداری داشت، اما در آلودگی اولیه با ویروس موزاییک کلمگل تغییر معنیداری مشاهده نشد. محتوی کلروفیل، کاروتنوئیدها و فلاونوئیدها در تیمارهای آلوده به بیمارگرهای مورد مطالعه نسبت به تیمار شاهد کاهش معنی-داری و محتوی آنزیم کاتالاز و گایاکول پراکسیداز در تیمارها ی آلوده به بیمارگرهای مورد مطالعه نسبت به تیمار شاهد افزایش معنیداری را نشان دادند. با توجه به اثر هم افزایی قارچ عامل بیماری ساق سیاه کلزا و ویروس موزائیک شلغم در آلودگی مخلوط و گزارش وقوع هر دو عامل بیماری از مناطق زیر کشت کلزا در ایران توصیه میشود رقمهایی برای کشت انتخاب شوند که نسبت به هر دو بیمارگر مقاوم باشند.
پوتی ویروس,کاروتنوئید,پراکسیداز,کاتالاز,کلروفیل
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_241965.html
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_241965_9e537fb2791287863709f44a493e55a0.pdf
انجمن بیماری شناسی گیاهی ایران
بیماریهای گیاهی
0006-2774
2783-5189
56
3
2020
11
21
ژنهای مقاومت به بیماری سفیدک سطحی سیب در ژنوتیپهای وحشی سیب ایران
319
328
FA
بهرام
شریف نبی
0000-0001-9800-199x
عضو هئیت علمی دانشگاه صنعتی اصفهان
sharifna@iut.ac.ir
مهدی
جمالوند
دانش آموخته کارشناسی ارشد/ دانشگاه صنعتی اصفهان
mehdijamalvand@gmail.com
پریسا
رحیمی تمندگانی
پژوهشگر پسا دکتری/ دانشگاه صنعتی اصفهان
parisa_rahimi2003@yahoo.com
فریبا
قادری
گروه گیاهپزشکی دانشکده کشاورزی دانشگاه یاسوج
fghaderi2003@yahoo.com
10.22034/ijpp.2020.241966
سیب (Malus domesticca Borkh)، یکی از ارزشمندترین گیاهان خانواده Rosaceae است که به دلیل ارزش غذایی و اقتصادی بالا، یکی از محصولات کشاورزی با اهمیت محسوب میگردد. بیماری سفیدک سطحی سیب که در اثر قارچ Podosphaera leucotricha ایجاد می شود، یکی از بیماری های مهم سیب است که سالانه خسارت کمی و کیفی فراوانی به محصوی سیب وارد می کند. در سالهای اخیر، استفاده از ارقام مقاوم جهت ایجاد مقاومت به بیماری سفیدک پودری سیب مورد توجه واقع گردیده است؛ به این منظور جهت ردیابی ژنهای مقاومت Pl1، Pld، Plbj وRGAs به قارچ P. leucotricha روی ژنوتیپهای وحشی سیب ایران، از مناطق مختلف استانهای آذربایجان غربی، گلستان، فارس، چهار محال و بختیاری و اصفهان، نمونه برداری شد. حضور دامنههای محافظت شده NBS-LRR، موتیف AAA از خانواده بزرگ موتیفهای P-loop NTPase در پروتیین NBS-LRR-like و نیز دامنهی محافظت شده NB-ARC در ناحیه N-tetminal، و همچنین ناحیه غنی از اسید آمینه لوسین در ناحیه C-terminal در دامنه LRR که توسط RGAs کد میشود، در نمونههای مذکور، مورد تایید واقع شد. ژن مقاومت Pl1 در تمامی ژنوتیپ ها به جز یک موردردیابی شد. ژن مقاومتPld تنها در سه نمونه از 47 نمونه جمع آوری شده و ژن مقاومت Plbj در 13 نمونه از تمامی ژنوتیپ های وحشی جمع آوری شده از مناطق سردسیر استان های اصفهان و آذربایجان غربی وجود داشت. توالی این ژن در بانک ژن جهانی ثبت گردید. ردیابی ژن های مقاومت و آنالوگ های آن می تواند در ایجاد ارقام مقاوم سیب به بیماری در آینده کمک شایانی نماید.
Malus,Podosphaera leucotricha,ژنهای مقاومت,آنالوگ ژن های مقاومت
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_241966.html
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_241966_b69c51dad055f5ef30367c5ed1c2b57e.pdf
انجمن بیماری شناسی گیاهی ایران
بیماریهای گیاهی
0006-2774
2783-5189
56
3
2020
11
21
قارچهای همراه با زوال درختان بلوط در استان چهارمحال و بختیاری
329
333
FA
ناصر
امانی فر
0000-0001-7499-8043
عضو هیات علمی
sahragardn@yahoo.com
رسول
زارع
0000-0002-5931-4560
استاد پژوهش
r.zare@areeo.ac.ir
علی رضا
جوادی
مربی پژوهشی
arjavadi1@yahoo.com
10.22034/ijpp.2020.241967
بلوط ایرانی مهمترین درخت جنگلی پهنه رویشی زاگرس است. طی خشکسالیهای اخیر عارضه زوال و خشکیدگی درختان بلوط به طور وسیع در مناطقی از استان چهارمحال و بختیاری، بهویژه شهرستان لردگان، مشاهده شد. وقوع و شدت بیماری درشیبهای جنوبی مشهود است و بندرت درشیبهای شمالی دیده میشود. علائم بیماری بهصورت خزان زودرس درختان، تغییر رنگ آوندی در شاخههای باریک ، خشکیدگی سرشاخهها، تغییر رنگ پوست تنه اصلی و شاخهها، ترکخوردگی و جدا شدن پوست از تنه، مشاهده اندامهای قارچ بهصورت پودر سیاه و زیتونیرنگ در زیرپوست و مرگ درختان است. میزان و شدت بیماری درشیبهای جنوبی تا بیش از 70% مشاهده میشود. در سال 1397 نمونههایی از پوست، تنه اصلی و سرشاخه درختان با علائم بیماری (16 نمونه) و تعدادی نمونه (7 نمونه) از درختان ظاهراً سالم (در شیب شمالی) در شهرستان لردگان جمعآوری شد و به روشهای استاندارد جداسازی قارچهای بیماریزای گیاهی نسبت به جداسازی قارچهای همراه با نمونهها روی محیط کشت مالت آگار و سیب زمینی-دکستروز-آگار اقدام شد. جدایه های قارچ پس از رشد خالصسازی شدند و برای تشخیص به موسسه تحقیقات گیاهپزشکی ارسال گردید. نتایج شناسایی نشان داد که جدایههایی از Biscogniauxia mediterranea، Paecilomyces cf variotii و Paraconiothyrium sp بهعنوان قارچهای همراه با پوسیدگی زغالی و زوال درختان بلوط در استان چهارمحال و بختیاری هستند. از 16 نمونه با علائم توصیفی از 9 نمونه Paraconiothyrium sp، از 5 نمونه B. mediterranea و از 4 نمونه Paecilomyces cf variotii جدا شد. از نمونههای بدون علائم نیز از 2 نمونه Paraconiothyrium sp و یک نمونه B. mediterranea جدا گردید.
پوسیدگی زغالی,بلوط,زوال
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_241967.html
https://ijpp.areeo.ac.ir/article_241967_d1decfc6ad574b815375e37a058ff025.pdf