جداسازیEnterobacter nimipressuralis همراه با بیماری چوب خیس از درختان نارون شهرستان رفسنجان

نوع مقاله: گزارش کوتاه

نویسندگان

نویسنده

چکیده

بیماری پوسیدگی کف‌آلود چوب درختان یا چوب خیس از جمله عوارضی است که باعث ایجاد پوسیدگی در نواحی مرکزی چوب برخی از درختان سایه‌دار و جنگلی نظیر چنار، زبان گنجشک، صنوبر، بلوط، افرا و نارون می‌گردد(Scortichini et al. 1991) . علائم اصلی آلودگی، تغییر رنگ چوب بخصوص در مناطق مرکزی تنه است که توام با حالت خیسی و پوسیدگی می‌باشد. در این مناطق مقداری گاز تولید شده که در اثر فشار آن ترشحات کف‌آلود زیادی از بافت خارج می‌گردد. از درختان آلوده چندین نوع باکتری جداسازی شده است، اما دخالت قطعی هر یک از عوامل در ایجاد بیماری مورد تردید می‌باشد‌(Murdoch & Campana 1983). در برخی از منابع به دخالت باکتری Enterobacter nimipressuralisدر ایجاد بیماری اشاره گردیده است(Brenner et al. 2005) . در ایران گزارش مستدلی از وجود این بیماری در دسترس نیست. در بهار 1390 علائمی از وجود یک بیماری مشابه در درختان نارون شهرستان رفسنجان دیده شد. درختان بیمار دچار زوال تدریجی بوده، خطوط سفید تا خاکستری در پوست آنها مشاهده می‌شد و ترشحات کف‌آلودی از منافذ پدید آمده در تنه و سرشاخه‌ها، جاری بود. در چند نوبت، از پوست ناحیه کامبیوم درختان آلوده نمونه‌هایی جداسازی و پس از ضدعفونی سطحی بر روی محیط‌های کشت‌ NA، Kings B، YDC و EMB کشت شد. پس از 48 ساعت پر گنه‌های رشد یافته در سطح محیط کشت، خالص‌سازی و برخی از ویژگی‌های مرفولوژیک و بیوشیمیایی پر گنه‌های غالب، با استفاده از روش‌های متداول باکتری‌شناسی تعیین شد‌(Schaad et al., 2001). در تمامی نمونه‌های به‌دست آمده جمعیتی نسبتاً بالا از یک باکتری گرم منفی، که روی محیط کشت EMB تولید هاله سبز متالیک می‌نمود، مشاهده شد. جدایه‌های مذکور بی‌هوازی اختیاری بوده و واکنش اکسیداز و آرژنین دی‌هیدرولاز در آنها، منفی بود. جدایه‌ها قادر به القای واکنش فوق حساسیت در برگ‌های شمعدانی، هیدرولیز ژلاتین و تویین 80 نبودند و واکنش MR/VP در آنها، مثبت ارزیابی گردید. این جدایه‌ها قادر به استفاده از آرابیتول، آدونیتول، دلسیتول، گلیسرول و مایواینوزیتول به عنوان تنها منبع کربن نبوده اما ازگلوکز، مانیتول، مانوز، سوربیتول و رامنوز اسید تولید کردند. به منظور شناسایی دقیق‌تر، DNA تعدادی از جدایه‌ها به روش لیز قلیایی استخراج و بخشی از ژن 16S rDNA به‌وسیله آغازگرهای عمومی 63f و 1387r تکثیر شد(Marchesi et al. 1998) . محصول PCR به‌وسیله کیت Accu Prep PCR purification Kit ساخت شرکت بایونر کره‌جنوبی تخلیص و سپس تعیین توالی گردید. نتایج نشان داد که توالی نوکلئوتیدی جدایه نارون، 99 درصد مشابه با توالی ناحیه 16S rDNA در باکتری E. nimipressuralis است و بر اساس دندروگرام ترسیم شده، با این گونه در یک گروه قرار می‌گیرد. با عنایت به نتایج محدود آزمون‌های بیوشیمیایی و تعیین توالی، جدایه‌های مذکور E. nimipressuralis تشخیص داده شد. بر‌اساس اطلاعات ما این نخستین گزارش از همراهی این باکتری با بیماری چوب خیس درختان نارون در ایران است. برای جلوگیری از گسترش بیماری، درختان آلوده توسط شهرداری رفسنجان امحا گردید.  

عنوان مقاله [English]

ISOLATION OF Enterobacter nimipressuralis ASSOCIATED WITH BACTERIAL WET WOOD FROM ELM (Ulmus SPP.)IN RAFSANJAN

نویسندگان [English]

  • P. KHODAYGAN
  • E. SEDAGHATI
  • F. SHERAFATI
چکیده [English]

Bacterial wet-wood or bacterial slime is a common disease that affects the central core of many shade and forest trees like ash, fir, maple, oak, sycamore and elm (Scortichini et al., 1991). Symptoms of this disorder include a yellow-brown discoloration of the wood, generally confined to the central core of the tree. This affected wood is wetter than surrounding wood and is under high internal pressure. The gas pressure and high moisture content cause an oozing or bleeding of slime, from pruning cuts, through bark cracks and branch crotches. Several bacteria often are associated with wet-wood. It has not been conclusively demonstrated that these bacteria cause the disease, (Murdoch & Campana, 1983). Some recent references indicated that the bacterium Enterobacter nimipressuralis may be involved in the development of wet-wood (Brenner et al., 2005). There is no incidence of the diseas in Iran. In spring of 2011 a similar disease was observed on elm  trees in repont on Rafsanjan, Kerman province. The infected tress showed liquid exuding from wounds including origin, branch stubs or barks cracks, and vertical streaks of white to gray encrustations of dried effluent on bark surfaces. Bark was removed from infected trees and segments of cambium bearing lesions were cut and surface sterilized and teased apart in a few drops of sterile water. After few minutes’ incubation, loopfuls of the suspension were streaked onto plates of NA, KINGs B, YDC and EMB media and incubated at 25oC for 2 days. Some biochemical and physiological characteristics of the isolates that produced metalic green pigment on EMB medium, was determined (Schaad et al., 2001). Strains were gram negative, and positive in tests for MR/VP but negative for oxidase, arginine dhydrolase, hydrolysis of Tween-80, gelatin liquefaction and hypersensitive reaction on tobacco (Nicotiana tabacum). All strains utilized glucose, mannitol, manose, rhamnose, and sorbitol. Arabitol, adonitol, dulcitol, mayo-Inositol and glycerol were not used as carbon source for growth. For further investigation, total DNA was extracted from some isolates using alkaline lysis procedure. A segment of 16s rDNA gene were amplified by PCR using 63f and 1387r as a reverse and forward universal primers, respectively (Marchesi et al., 1998). The amplified fragments (PCR products) were purified using Accu Prep PCR purification Kit (Bionner, South Korea) and were sequenced. Sequencing of the entire 16S rDNA gene of representative elmisolates allowed us to compare their relatedness. Elm isolates clustered in the same clade with E. nimipressuralis. Nucleotide sequence analysis in GenBank showed that the nucleotide sequence of 16s rRNA gene of Elm strains had 99% similarity to reference strains of E. nimipressuralis. Based on our knowledge this is the first report of isolation of E. nimipressuralis associated with bacterial wet-wood from elm trees in Iran. The infected trees were eradicated by municipality organization.