مقاله کامل پژوهشی
مهدی محمدیان سرچشمه؛ سعید رضائی؛ ابراهیم شکوهی؛ علیرضا ایرانبخش
چکیده
تعامل قارچ عامل بیماری پوسیدگی ریشه و ساقه خیار Fusarium oxysporum f. sp. radicis-cucumerinum و نماتد Meloidogyne javanica روی سه رقم خیار خصیب، نگین و دستجردی در آزمایشی به صورت طرح کاملا تصادفی در قالب فاکتوریل با 14 تیمار در چهار تکرار شامل شاهد، مایه‌زنی قارچ به تنهایی، نماتد به تنهایی در چهار سطح 1500، 3000، 4500 و 6000 لارو نماتد در هزار گرم خاک و مایه زنی قارچ به دو ...
بیشتر
تعامل قارچ عامل بیماری پوسیدگی ریشه و ساقه خیار Fusarium oxysporum f. sp. radicis-cucumerinum و نماتد Meloidogyne javanica روی سه رقم خیار خصیب، نگین و دستجردی در آزمایشی به صورت طرح کاملا تصادفی در قالب فاکتوریل با 14 تیمار در چهار تکرار شامل شاهد، مایه‌زنی قارچ به تنهایی، نماتد به تنهایی در چهار سطح 1500، 3000، 4500 و 6000 لارو نماتد در هزار گرم خاک و مایه زنی قارچ به دو صورت همزمان و یک هفته بعد از مایه‌زنی با نماتد در شرایط گلخانه بررسی گردید. در مایه‌زنی همزمان قارچ و نماتد با سطح جمعیتی 6000 لارو، شاخص گال ریشه نسبت به تیمار های تلقیح شده با نماتد به تنهایی 23/07 درصد کاهش یافت. نتایج نشان داد که بیشترین میانگین تعداد تخم، تعداد کیسه تخم در گرم ریشه و شاخص گال به ترتیب2488/38، 15/30 و4/33 مربوط به مایه زنی گیاه با 6000 لارو به تنهایی بود. حضور نماتد (6000 لارو) باعث افزایش 67/81 درصدی شاخص پژمردگی نسبت به مایه‌زنی با قارچ به تنهایی شد. همچنین به طور میانگین در ارقام خیار در تیمار مایه‌زنی قارچ بعد از نماتد شاخص پژمردگی نسبت به مایه‌زنی همزمان 35/03 درصد در سطح جمعیتی شش لارو در گرم خاک افزایش نشان داد، همچنین این تیمار موجب کاهش27/23 درصدی وزن تر شاخساره گیاه و افزایش 3/5 برابری شاخص پژمردگی ارقام خیار نسبت به شاهد شد. نتایج نشان داد که حضور نماتد و قارچ یک عامل تشدید کننده بیماری محسوب می‌شود که این مورد در رقم نگین کاملا مشخص بود.
مقاله کامل پژوهشی
سینا نوری زاده؛ رضا خاک‌ور؛ مرتضی گل محمدی؛ سید مهدی بنی هاشمیان؛ محمد مهدی فقیهی
چکیده
در این پژوهش واکنش سه ژنوتیپ متحمل شامل TLC876، TLCRO، TLCR10 و یک ژنوتیپ حساس (ژنوتیپ RA) پرشین‌لایم با روش مایه‌زنی با پیوند به فیتوپلاسمای جاروک لیموترش در شرایط گرم (دمای روز 37-35 و دمای شب 27-25 درجه‌ی سانتی‌گراد) ارزیابی شد. هم چنین، در شرایط دمایی خنک (دمای روز 26-24 درجه‌ی سانتی‌گراد و دمای شب 20-18 درجه‌ی سانتی‌گراد) واکنش ژنوتیپ RA به این ...
بیشتر
در این پژوهش واکنش سه ژنوتیپ متحمل شامل TLC876، TLCRO، TLCR10 و یک ژنوتیپ حساس (ژنوتیپ RA) پرشین‌لایم با روش مایه‌زنی با پیوند به فیتوپلاسمای جاروک لیموترش در شرایط گرم (دمای روز 37-35 و دمای شب 27-25 درجه‌ی سانتی‌گراد) ارزیابی شد. هم چنین، در شرایط دمایی خنک (دمای روز 26-24 درجه‌ی سانتی‌گراد و دمای شب 20-18 درجه‌ی سانتی‌گراد) واکنش ژنوتیپ RA به این بیمارگر بررسی شد. غلظت فیتوپلاسما در گیاهان مایه‌زنی‌شده در فواصل زمانی مشخص با استفاده از واکنش زنجیره-ای پلیمراز در زمان واقعی تعیین شد. چهل و هشت هفته بعد از مایه‌زنی، میانگین غلظت فیتوپلاسمای جاروک لیموترش در ژنوتیپ‌های TLCRO، TLC876 و TLC10 بسیار اندک و به ترتیب 17، 10 و 12 نسخه از ژنوم در 100 نانوگرم دی‌ان‌ای گیاه بود و علائمی از بیماری در آنها مشاهده نشد. در ژنوتیپ RA، میانگین تعداد نسخه های فیتوپلاسمای جاروک لیموترش در 100 نانوگرم دی‌ان‌ای گیاه در شرایط گرم بیشتر از شرایط خنک بود و اختلاف معنی‌داری (P < 0.01) را نشان داد. علائم بیماری جاروک در پرشین لایم RA، فقط در شرایط گرم پدیدار شد و در شرایط خنک علائمی از بیماری مشاهده نشد. نتایج این پژوهش نشان داد که ژنوتیپ‌هایTLC10 ،TLC876 و TLCRO تحمل بالایی به ‘Ca. P. aurantifolia’ دارند و می-توانند به عنوان یک رقم متحمل یا مقاوم به بیماری معرفی شوند و نیز در برنامه‌های اصلاح ژنتیکی به منظور تولید ارقام مقاوم و متحمل مورد استفاده قرار گیرند. همچنین افزایش دما ممکن است میزان حساسیت برخی ژنوتیپ‌های پرشین لایم به فیتوپلاسمای بیماری جاروک لیموترش را افزایش دهد.
مقاله کامل پژوهشی
فاطمه صباحی؛ ضیاءالدین بنی هاشمی
چکیده
در طی بازدیدی که در اردیبهشت سال 1397 از مزارع خربزه در شهرستان دشتی، منطقه دشت پلنگ استان بوشهر انجام شد، علائم پژمردگی و زردی در گیاهان مشاهده شد. به منظور بررسی عامل بیماری، نمونه‌های آلوده به آزمایشگاه منتقل شدند و پنج پرگنه قارچی از ساقه‌های آلوده جداسازی شد. بر اساس خصوصیات ریخت‌شناختی و توالی‌سنجی سه ناحیه ژنی ITS و EF-1α و ...
بیشتر
در طی بازدیدی که در اردیبهشت سال 1397 از مزارع خربزه در شهرستان دشتی، منطقه دشت پلنگ استان بوشهر انجام شد، علائم پژمردگی و زردی در گیاهان مشاهده شد. به منظور بررسی عامل بیماری، نمونه‌های آلوده به آزمایشگاه منتقل شدند و پنج پرگنه قارچی از ساقه‌های آلوده جداسازی شد. بر اساس خصوصیات ریخت‌شناختی و توالی‌سنجی سه ناحیه ژنی ITS و EF-1α و IGS، قارچ جداسازی شده Fusarium oxysporum f. sp. melonis شناسایی شد. آزمون بیماریزایی و تعیین نژاد با استفاده از ارقام افتراقی Cha-T (فاقد ژن مقاوم)، Cha-Fom1 (دارای ژن مقاوم Fom1) و Cha-Fom2 (دارای ژن مقاوم Fom2) انجام شد. نتایج آزمون تعیین نژاد نشان داد که قارچ Fusarium oxysporum f. sp. melonis در استان بوشهر متعلق به نژاد 1.2 می‌باشد. بر اساس نتایج آنالیزهای فیلوژنی و DnaSp ، جدایه‌های جدا شده از استان بوشهر و دیگر جدایه‌های F. oxysporum f. sp. melonis متعلق به VCG0134 ایران در یک گروه فیلوژنی قرار گرفتند و هیچ تفاوت نوکلئوتیدی بین جدایه‌ها در سه ناحیه ژنی مورد مطالعه در این پژوهش مشاهده نشد. اگرچه F. oxysporum f. sp. melonis به عنوان بیمارگر قارچی خربزه در نقاط معتدله و سردسیر شناخته شده است، در این مطالعه حضور این بیمارگر در نقاط گرمسیر ایران برای اولین بار گزارش می‌شود.
مقاله کامل پژوهشی
کامبیز بهمنی؛ نادر حسن زاده؛ بهروز حریقی؛ علیرضا معرفت
چکیده
بیماری پژمردگی باکتریایی سیب‌زمینی ناشی از Ralstonia solanacearum یکی از مخرب-ترین بیماریهای سیب‌زمینی در سراسر جهان و از جمله در استان کردستان ایران است. استفاده از باکتری‌های اندوفیت یکی از راهکارهای مؤثر در کنترل بیماری مذکور است. در این تحقیق از سویه Bacillus sp. Bp91 که به‌عنوان اندوفیت هم‌ستیز برتر از مزارع سیب زمینی استان کردستان جداسازی ...
بیشتر
بیماری پژمردگی باکتریایی سیب‌زمینی ناشی از Ralstonia solanacearum یکی از مخرب-ترین بیماریهای سیب‌زمینی در سراسر جهان و از جمله در استان کردستان ایران است. استفاده از باکتری‌های اندوفیت یکی از راهکارهای مؤثر در کنترل بیماری مذکور است. در این تحقیق از سویه Bacillus sp. Bp91 که به‌عنوان اندوفیت هم‌ستیز برتر از مزارع سیب زمینی استان کردستان جداسازی شده بود برای آزمونهای تکمیلی استفاده شد. نتایج آزمونهای بررسی مکانیسم بازدارندگی نشان داد تولید پروتئاز در سویه Bacillus sp. Bp91 مثبت و برای آزمون های سیانید هیدروژن و سیدروفور به ترتیب منفی و مثبت ضعیف بود. جایگاه تبارزایی سویه Bacillus sp. Bp91 نشانگر شباهت بسیار نزدیک به گونه‌های شناخته شده جنس Bacillus بویژه B. pulmilus می‌باشد. همچنین بررسیهای متابولومیکسی توسط دستگاه GC-mass نشانداد دو متابولیت Eicosane و Dibutyl phthalate از شاخصترین متابولیتهای ضدمیکروبی باکتری مذکور می-باشند.
مقاله کامل پژوهشی
طاهره سادات هاشمی؛ داو,ود صمصام پور؛ جلال سلطانی؛ مجید عسکری سیاهویی؛ مصطفی قاسمی
چکیده
باکتری‌های اندوفیت یکی از مهمترین ابزارهای توانمند در کنترل زیستی عوامل بیماری‌زای گیاهی و حفاظت گیاهان در برابر خسارت ناشی از آنها هستند. ارزیابی قدرت بازدارندگی باکتری‌های اندوفیت جداسازی شده از باغ‌های نارنگی استان هرمزگان علیه عامل پوسیدگی طوقه و ریشه، ناشی از شبه قارچ-های Phytophthora nicotianae و Phytophthora citrophthora در شرایط آزمایشگاه ...
بیشتر
باکتری‌های اندوفیت یکی از مهمترین ابزارهای توانمند در کنترل زیستی عوامل بیماری‌زای گیاهی و حفاظت گیاهان در برابر خسارت ناشی از آنها هستند. ارزیابی قدرت بازدارندگی باکتری‌های اندوفیت جداسازی شده از باغ‌های نارنگی استان هرمزگان علیه عامل پوسیدگی طوقه و ریشه، ناشی از شبه قارچ-های Phytophthora nicotianae و Phytophthora citrophthora در شرایط آزمایشگاه (طرح کاملاً تصادفی) و گلخانه (آزمایش فاکتوریل در قالب طرح کاملاً تصادفی) با سه تکرار انجام شد. همچنین، صفات زیست توده وزن تر و خشک ساقه و ریشه، طول ساقه و ریشه مورد بررسی قرار گرفت. در این آزمایش 17 جدایه باکتری‌های اندوفیت، با استفاده از ژن 16S rDNA شناسایی شد. در شرایط آزمایشگاهی مشخص شد که از بین 17 باکتری اندوفیت، 3 جدایه قدرت بازدارندگی معنی‌داری در سطح احتمال یک درصد داشتند؛ به‌طوری که در شرایط گلخانه، باکتری‌های اندوفیت به میزان5/75 درصد شدت بیماری ناشی از جدایه‌هایP. nicotianae و P. citrophthora را نسبت به شاهد کاهش دادند و توالی این سه جدایه با توالی گونه‌هایی از جنس‌های Kytococcus schroeteri،Paracrauroccus sp. و Psychrobacillus psychrodurance 99 درصد شباهت نشان داد. در آزمایش گلخانه‌ای مقایسه میانگین‌ها نشان داد که وزن تر ساقه و ریشه و طول ساقه تحت تیمار باکتری‌های اندوفیت نسبت به شاهد افزایش یافت. به طور کلی باکتری‌های اندوفیت Kytococcus schroeteri، Paracrauroccus sp. وPsychrobacillus psychrodurance به صورت مجزا و ترکیبی) را می‌توان به عنوان یک ابزار کارامد برای کنترل زیستی عامل بیماری پوسیدگی طوقه و ریشه در پایه بکرایی پیشنهاد کرد.
گزارش کوتاه
خدیجه سالاری؛ Jahangir Heydarnejad؛ حسین معصومی؛ وحید حسن وند
چکیده
جنس Begomovirus بزرگترین جنس در خانواده Geminiviridae است. در این مطالعه، یک نمونه ختمی با علائم مشکوک به آلودگی بگوموویروس‌ها شامل کوتولگی و پیچیدگی شدید برگ از شهرستان جیرفت جمعآوری گردید و استخراج دی‌اِن‌‌اِی کل به روش CTAB، براساس دستورالعمل ارائه شده انجام شد. آلودگی این نمونه با روش توالی‌یابی نسل جدید مورد بررسی قرار گرفت. پس از واکاوی ...
بیشتر
جنس Begomovirus بزرگترین جنس در خانواده Geminiviridae است. در این مطالعه، یک نمونه ختمی با علائم مشکوک به آلودگی بگوموویروس‌ها شامل کوتولگی و پیچیدگی شدید برگ از شهرستان جیرفت جمعآوری گردید و استخراج دی‌اِن‌‌اِی کل به روش CTAB، براساس دستورالعمل ارائه شده انجام شد. آلودگی این نمونه با روش توالی‌یابی نسل جدید مورد بررسی قرار گرفت. پس از واکاوی اطلاعات NGS، ویروس جزیرای پیچیدگی برگ پنبه (Cotton leaf curl Gezira virus, CLCuGV) و Cotton leaf curl Gezira betasatellite مرتبط با آن از نمونه ختمی بازیابی شد. سپس ژنوم کامل ویروس و بتاستلایت همراه به روش دایره غلتان و با استفاده از کیت آرسی‌اِ تکثیر و سپس همسانه‌سازی و تعیین ترادف گردید. نتایج حاصل از تعیین ترادف، آلودگی گیاه ختمی به ویروس جزیرای پیچیدگی برگ پنبه و بتاستلایت مرتبط به آن را تایید کرد. بر این اساس، طول ژنوم جدایه ایرانی این ویروس و بتاستلایت همراه، به ترتیب 2761 و 1355 نوکلئوتید بدست آمد. به منظور شناسایی سایر میزبان‌های ویروس جزیرای پیچیدگی برگ پنبه، یک نمونۀ آفتاب گردان با علائم شدید چروکیدگی و فنجانی شدن برگ از مزارع دزفول استان خوزستان و پنج نمونۀ بامیه با علائم پیچیدگی شدید برگ از گلخانه‌ها و مزارع جیرفت استان کرمان جمعآوری شد. آلودگی نمونه‌های فوق به CLCuGV با استفاده از واکنش زنجیره‌ای پلیمراز و جفت آغازگرهای اختصاصی اثبات گردید و یک قطعۀ 730 جفت بازی تکثیر شد. وجود بتاستلایت همراه با CLCuGV در نمونه های بامیه و آفتاب گردان نیز با همسانه سازی و تعیین ترادف محصول آر سی اِ اثبات گردید.
)
